OGTT-CGMPrueba de tolerancia a la glucosa en casa utilizando monitoreo continuo de glucosa para prediabetes
OGTT at home using CGM
+ OGTT at the clinic
Enfermedades del Sistema Endocrino+2
+ Diabetes Mellitus
+ Hiperglucemia
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 11 de junio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio examina una forma innovadora de realizar una prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT) en el hogar para personas con prediabetes. Compara realizar la prueba en casa utilizando un monitor continuo de glucosa (CGM) con el método tradicional realizado en una clínica. Al hacer que la prueba sea más accesible y menos gravosa, el estudio tiene como objetivo ver si este método en el hogar puede proporcionar resultados tan confiables como las pruebas en la clínica. El objetivo es ver si la prueba en el hogar puede ayudar en la detección temprana de problemas con los niveles de azúcar en la sangre, lo que podría llevar a una mejor gestión de la prediabetes. Los participantes en el estudio se dividirán en dos grupos. Un grupo comenzará con una OGTT basada en clínica, mientras que el otro comenzará con la OGTT basada en el hogar. Cada participante experimentará ambos métodos. Durante la prueba en el hogar, un CGM rastreará los niveles de glucosa de manera continua, mientras que la prueba en la clínica utilizará muestras de sangre. El estudio medirá qué tan cercanos son los resultados del método en el hogar en comparación con los del método en la clínica, observará cómo varían los niveles de glucosa entre las dos pruebas y evaluará qué tan práctico y cómodo es la prueba en el hogar para los participantes. Este enfoque podría ofrecer una manera más conveniente de monitorear la tolerancia a la glucosa sin visitas frecuentes a la clínica.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 75 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
Primary Health Care Center Bra Liv Rosenhälsan
Huskvarna, SwedenAbrir Primary Health Care Center Bra Liv Rosenhälsan en Google MapsPrimary Health Care Center Cityhälsan Centrum
Norrköping, SwedenPrimary Care Center Vårdcentralen Kärna
Linköping, Sweden