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OGTT-CGMPrueba de tolerancia a la glucosa en casa utilizando monitoreo continuo de glucosa para prediabetes

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

OGTT at home using CGM

+ OGTT at the clinic

Prueba Diagnóstica
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Endocrino+2

+ Diabetes Mellitus

+ Hiperglucemia

De 18 a 70 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLinkoeping University
Contacto del EstudioPeder af Geijerstam, MD, PhD
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de junio de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio examina una forma innovadora de realizar una prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT) en el hogar para personas con prediabetes. Compara realizar la prueba en casa utilizando un monitor continuo de glucosa (CGM) con el método tradicional realizado en una clínica. Al hacer que la prueba sea más accesible y menos gravosa, el estudio tiene como objetivo ver si este método en el hogar puede proporcionar resultados tan confiables como las pruebas en la clínica. El objetivo es ver si la prueba en el hogar puede ayudar en la detección temprana de problemas con los niveles de azúcar en la sangre, lo que podría llevar a una mejor gestión de la prediabetes. Los participantes en el estudio se dividirán en dos grupos. Un grupo comenzará con una OGTT basada en clínica, mientras que el otro comenzará con la OGTT basada en el hogar. Cada participante experimentará ambos métodos. Durante la prueba en el hogar, un CGM rastreará los niveles de glucosa de manera continua, mientras que la prueba en la clínica utilizará muestras de sangre. El estudio medirá qué tan cercanos son los resultados del método en el hogar en comparación con los del método en la clínica, observará cómo varían los niveles de glucosa entre las dos pruebas y evaluará qué tan práctico y cómodo es la prueba en el hogar para los participantes. Este enfoque podría ofrecer una manera más conveniente de monitorear la tolerancia a la glucosa sin visitas frecuentes a la clínica.

Título OficialOral Glucose Tolerance Test at Home With Continuous Glucose Monitoring vs Standard Clinic-based Testing
NCT06862128
Patrocinador PrincipalLinkoeping University
Contacto del EstudioPeder af Geijerstam, MD, PhD
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 75 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusHiperglucemiaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Prediabetes indicada por >= 2 de los siguientes valores, medidos en ocasiones separadas o a través de diferentes análisis durante los últimos 2 años

Glucemia plasmática venosa en ayunas >= 6.1 pero <= 6.9 mmol/L

Glucosa plasmática venosa en ayunas >= 7.8 pero <= 11.0 mmol/L

HbA1c >= 39 pero <= 47 mmol/mol

Mostrar Más Criterios

7 criterios de exclusión impiden participar
T2D indicado por >= 2 de los siguientes valores, medidos en diferentes ocasiones o a través de diferentes análisis

Glucemia plasmática venosa en ayunas >= 7.0 mmol/L

Valor de glucosa plasmática venosa en ayunas >= 11.1 mmol/L

HbA1c >= 48 mmol/mol (La hemoglobina glicosilada debe ser mayor o igual a 48 mmol/mol)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
OGTT at home then at the clinic

Grupo II

Experimental
OGTT at the clinic then at home

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

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Primary Health Care Center Bra Liv Rosenhälsan

Huskvarna, SwedenAbrir Primary Health Care Center Bra Liv Rosenhälsan en Google Maps
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Primary Health Care Center Cityhälsan Centrum

Norrköping, Sweden
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Primary Care Center Vårdcentralen Kärna

Linköping, Sweden
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3 Centros de Estudio
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