TelpegfilgrastInyección de Telpegfilgrastim para la Prevención de Neutropenia en Pacientes Pediátricos con Cáncer que Reciben Quimioterapia
Telpegfilgrastim
Neoplasias
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio clínico se centra en evaluar un medicamento llamado Telpegfilgrastim, que se utiliza para ayudar a prevenir una condición conocida como neutropenia en niños que reciben tratamiento contra el cáncer con quimioterapia. La neutropenia es una caída peligrosa de los glóbulos blancos que puede llevar a infecciones graves. El Telpegfilgrastim ya ha sido aprobado para su uso en adultos con ciertos tipos de cáncer, pero sus efectos y seguridad en niños no están bien comprendidos. Al estudiar este medicamento en pacientes pediátricos, los investigadores esperan comprender mejor su seguridad, eficacia y cómo se comporta en los cuerpos de los pacientes jóvenes. Esto podría llevar a tratamientos más efectivos y seguros para los niños, así como a reducir costos y mejorar el acceso al medicamento. Los participantes en este estudio recibirán Telpegfilgrastim como una inyección después de sus sesiones de quimioterapia. Esto es para mantener un nivel estable de protección contra infecciones durante todo el ciclo de quimioterapia. Los investigadores monitorearán a los niños para ver qué tan bien funciona el medicamento para prevenir la neutropenia y también observarán cómo el medicamento es procesado en el cuerpo. El estudio tiene como objetivo reducir los efectos secundarios que a menudo se ven con tratamientos similares, como el dolor musculoesquelético, utilizando una dosis más baja del medicamento. Este enfoque espera proporcionar una opción más segura para los pacientes jóvenes que reciben tratamiento contra el cáncer.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 97 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 14 a 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Patients with 14≤ age \< 18 years; * Newly diagnosed patients with non-myeloid malignancies who are confirmed by histopathology or cytology to require intensive chemotherapy (first course of chemotherapy or second course of chemotherapy); * Primary prevention (G-CSF 24 to 72 hours after the first use of chemotherapy agents with myelosuppression to prevent the occurrence of febrile neutropenia (FN)) or secondary prevention (if FN or dose-restricted neutropenia occurred in a patient during a previous chemotherapy cycle) is required. Prophylactic use of G-CSF can be considered for the next chemotherapy cycle. Febrile neutropenia (FN) : Oral temperature \>38.3 ° C (axillary temperature \>38.1 ° C) or oral temperature \>38.0 ° C (axillary temperature \>37.8 ° C) with ANC\<0.5×10\^9/L for 2 consecutive measurements within 2 hours, or ANC is expected to decrease to \<0.5×10\^9/L within 48 hours. * KPS score ≥50 or Lansky (LPS) score ≥50; * Normal hematopoietic function of bone marrow (ANC≥1.5×10\^9/L, PLT≥80×10\^9 /L, Hb≥75g/L, WBC≥3.0×10\^9/L, and not exceeding the upper limit of normal value); * Life expectancy of at least 6 months; ⑦ Obtain written informed consent. Exclusion Criteria: * Received any rhG-CSF within 3 weeks prior to study participation; * Received any antibody coupling drug (ADC) drugs with potential blood toxicity within 3 weeks before participating in the study; * Recipients of hematopoietic stem cell transplantation or organ transplantation; * Clinical trials of other drugs were being conducted within 2 months before enrollment; * There is no control of infection, body temperature ≥38℃; ⑥ Liver function test: total bilirubin (TBIL) alanine aminotransferase (ALT.) and aspartate aminotransferase (AST.) were more than 2.5 times the upper limit of normal value; ⑦ Renal function test: serum creatinine (Cr.) \> 1.5 times the upper limit of normal value; ⑧Other conditions considered by the researchers to be contraindications for this study.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación