Reclutando

TelpegfilgrastInyección de Telpegfilgrastim para la Prevención de Neutropenia en Pacientes Pediátricos con Cáncer que Reciben Quimioterapia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Telpegfilgrastim

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias

De 14 a 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSun Yat-sen University
Contacto del EstudioYizhuo Zhang
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio clínico se centra en evaluar un medicamento llamado Telpegfilgrastim, que se utiliza para ayudar a prevenir una condición conocida como neutropenia en niños que reciben tratamiento contra el cáncer con quimioterapia. La neutropenia es una caída peligrosa de los glóbulos blancos que puede llevar a infecciones graves. El Telpegfilgrastim ya ha sido aprobado para su uso en adultos con ciertos tipos de cáncer, pero sus efectos y seguridad en niños no están bien comprendidos. Al estudiar este medicamento en pacientes pediátricos, los investigadores esperan comprender mejor su seguridad, eficacia y cómo se comporta en los cuerpos de los pacientes jóvenes. Esto podría llevar a tratamientos más efectivos y seguros para los niños, así como a reducir costos y mejorar el acceso al medicamento. Los participantes en este estudio recibirán Telpegfilgrastim como una inyección después de sus sesiones de quimioterapia. Esto es para mantener un nivel estable de protección contra infecciones durante todo el ciclo de quimioterapia. Los investigadores monitorearán a los niños para ver qué tan bien funciona el medicamento para prevenir la neutropenia y también observarán cómo el medicamento es procesado en el cuerpo. El estudio tiene como objetivo reducir los efectos secundarios que a menudo se ven con tratamientos similares, como el dolor musculoesquelético, utilizando una dosis más baja del medicamento. Este enfoque espera proporcionar una opción más segura para los pacientes jóvenes que reciben tratamiento contra el cáncer.

Título OficialClinical Study on the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Telpegfilgrastim Injection in Pediatric Cancer Patients with Chemotherapy
NCT06857292
Patrocinador PrincipalSun Yat-sen University
Contacto del EstudioYizhuo Zhang
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 97 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 14 a 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias

Criterios

Inclusion Criteria: * Patients with 14≤ age \< 18 years; * Newly diagnosed patients with non-myeloid malignancies who are confirmed by histopathology or cytology to require intensive chemotherapy (first course of chemotherapy or second course of chemotherapy); * Primary prevention (G-CSF 24 to 72 hours after the first use of chemotherapy agents with myelosuppression to prevent the occurrence of febrile neutropenia (FN)) or secondary prevention (if FN or dose-restricted neutropenia occurred in a patient during a previous chemotherapy cycle) is required. Prophylactic use of G-CSF can be considered for the next chemotherapy cycle. Febrile neutropenia (FN) : Oral temperature \>38.3 ° C (axillary temperature \>38.1 ° C) or oral temperature \>38.0 ° C (axillary temperature \>37.8 ° C) with ANC\<0.5×10\^9/L for 2 consecutive measurements within 2 hours, or ANC is expected to decrease to \<0.5×10\^9/L within 48 hours. * KPS score ≥50 or Lansky (LPS) score ≥50; * Normal hematopoietic function of bone marrow (ANC≥1.5×10\^9/L, PLT≥80×10\^9 /L, Hb≥75g/L, WBC≥3.0×10\^9/L, and not exceeding the upper limit of normal value); * Life expectancy of at least 6 months; ⑦ Obtain written informed consent. Exclusion Criteria: * Received any rhG-CSF within 3 weeks prior to study participation; * Received any antibody coupling drug (ADC) drugs with potential blood toxicity within 3 weeks before participating in the study; * Recipients of hematopoietic stem cell transplantation or organ transplantation; * Clinical trials of other drugs were being conducted within 2 months before enrollment; * There is no control of infection, body temperature ≥38℃; ⑥ Liver function test: total bilirubin (TBIL) alanine aminotransferase (ALT.) and aspartate aminotransferase (AST.) were more than 2.5 times the upper limit of normal value; ⑦ Renal function test: serum creatinine (Cr.) \> 1.5 times the upper limit of normal value; ⑧Other conditions considered by the researchers to be contraindications for this study.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Use Telpegfilgrastim to prevent chemotherapy-induced neutropenia

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

SunYat-senU

Guangzhou, ChinaAbrir SunYat-senU en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio