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Punción Seca para la Espasticidad en Niños con Parálisis Cerebral

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Qué se está evaluando

Traditional Physical Therapy

+ Dry Needling

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+9

+ Parálisis Cerebral

+ Enfermedades del Cerebro

A partir de 6 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBatterjee Medical College
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en explorar cómo la punción seca, una técnica utilizada para relajar músculos tensos, puede ayudar a los niños con parálisis cerebral que experimentan espasticidad. La espasticidad en este contexto se refiere a la rigidez y las contracciones musculares involuntarias que pueden limitar el movimiento y el equilibrio. Al dirigirnos a las fibras musculares sobreactivas, la punción seca podría reducir la tensión muscular y mejorar la capacidad de movimiento y la realización de actividades diarias. Esta investigación es importante porque podría ofrecer una nueva forma de ayudar a los niños con parálisis cerebral a mejorar su función muscular y su calidad de vida en general. Los participantes en el estudio recibirán tratamiento con punción seca dirigido a grupos musculares específicos que están afectados por la espasticidad. La efectividad de esta intervención se medirá utilizando varias pruebas. La Escala de Ashworth Modificada (MAS) se utilizará para verificar los cambios en el tono muscular, la prueba Timed Up and Go (TUG) evaluará la movilidad y el equilibrio, y la Medida de la Función Motora Gruesa (GMFM) evaluará las habilidades de movimiento en general. Al comparar los resultados antes y después del tratamiento, el estudio tiene como objetivo determinar si la punción seca puede proporcionar beneficios reales, potencialmente convirtiéndola en una adición útil a las estrategias de rehabilitación actuales para niños con trastornos neuromusculares.

Título OficialEffects of Dry Needling on Spasticity and Functional Ability in Children With Cerebral Palsy
NCT06856473
Patrocinador PrincipalBatterjee Medical College
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 48 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 6 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralParálisis CerebralEnfermedades del CerebroDaño cerebral crónicoHipertonía muscularEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEspasticidad MuscularEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Hypertonia score 2 according to MAS

Able to understand and follow instructions

Able to stand and walk independantly

2 criterios de exclusión impiden participar
Participants with neurological conditions that involve significant cognitive deficits or severe uncontrolled epilepsy

Participants who have undergone surgical procedures within the last 3 months

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
traditional physical therapy program based on neurodevelopmental Treatment (NDT) (3 sessions per week, each lasting 1 hour), in addition to dry needling for the spastic calf and adductor muscles.

Grupo II

Comparador Activo
Traditional physical therapy program based on neurodevelopmental treatment (NDT) (3 sessions per week, each lasting 1 hour).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

BMC

Jeddah, Saudi ArabiaAbrir BMC en Google Maps
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