Punción Seca para la Espasticidad en Niños con Parálisis Cerebral
Traditional Physical Therapy
+ Dry Needling
Enfermedades del Sistema Nervioso Central+9
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 20 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en explorar cómo la punción seca, una técnica utilizada para relajar músculos tensos, puede ayudar a los niños con parálisis cerebral que experimentan espasticidad. La espasticidad en este contexto se refiere a la rigidez y las contracciones musculares involuntarias que pueden limitar el movimiento y el equilibrio. Al dirigirnos a las fibras musculares sobreactivas, la punción seca podría reducir la tensión muscular y mejorar la capacidad de movimiento y la realización de actividades diarias. Esta investigación es importante porque podría ofrecer una nueva forma de ayudar a los niños con parálisis cerebral a mejorar su función muscular y su calidad de vida en general. Los participantes en el estudio recibirán tratamiento con punción seca dirigido a grupos musculares específicos que están afectados por la espasticidad. La efectividad de esta intervención se medirá utilizando varias pruebas. La Escala de Ashworth Modificada (MAS) se utilizará para verificar los cambios en el tono muscular, la prueba Timed Up and Go (TUG) evaluará la movilidad y el equilibrio, y la Medida de la Función Motora Gruesa (GMFM) evaluará las habilidades de movimiento en general. Al comparar los resultados antes y después del tratamiento, el estudio tiene como objetivo determinar si la punción seca puede proporcionar beneficios reales, potencialmente convirtiéndola en una adición útil a las estrategias de rehabilitación actuales para niños con trastornos neuromusculares.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 48 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 6 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación