MiMoCModelo de Atención de Partería para la Salud Materna y Neonatal en Etiopía
Continuity of Midwifery care model
+ Standard care model
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 24 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico está investigando una nueva forma de brindar atención a las mujeres embarazadas en Etiopía mediante el Modelo de Atención de Partería (MiMoC). Tradicionalmente, la atención materna en Etiopía puede ser fragmentada, con diferentes proveedores de atención médica involucrados en diferentes etapas, lo que dificulta que las mujeres mantengan una relación continua con sus cuidadores. El estudio tiene como objetivo determinar si tener una partera consistente durante el embarazo y el parto, apoyada por centros de parto liderados por parteras, mejora la salud de las madres y sus recién nacidos en comparación con la atención habitual. Este enfoque podría no solo mejorar los resultados de salud, sino también aumentar la satisfacción y la confianza en el sistema de atención médica, lo que podría llevar a un mejor uso de los servicios de atención prenatal y postnatal. Durante el estudio, 1,654 mujeres embarazadas serán asignadas al azar para recibir atención a través del enfoque MiMoC o la atención estándar. Las mujeres del grupo MiMoC tendrán la misma partera durante su embarazo y parto, lo que ayuda a construir una relación de apoyo. El estudio seguirá diversos resultados de salud para madres y bebés, como complicaciones durante el parto, niveles de satisfacción y uso de la atención médica. Los investigadores también analizarán los costos y la efectividad general de este modelo. Los datos se recopilarán de manera independiente para garantizar la precisión, y los resultados podrían proporcionar información valiosa para mejorar la atención materna y neonatal en Etiopía y otras regiones similares.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1654 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 49 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios