Reclutando Próximamente

MiMoCModelo de Atención de Partería para la Salud Materna y Neonatal en Etiopía

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Qué se está evaluando

Continuity of Midwifery care model

+ Standard care model

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 49 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDebre Berhan University
Contacto del EstudioSolomon H Beshah, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 24 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico está investigando una nueva forma de brindar atención a las mujeres embarazadas en Etiopía mediante el Modelo de Atención de Partería (MiMoC). Tradicionalmente, la atención materna en Etiopía puede ser fragmentada, con diferentes proveedores de atención médica involucrados en diferentes etapas, lo que dificulta que las mujeres mantengan una relación continua con sus cuidadores. El estudio tiene como objetivo determinar si tener una partera consistente durante el embarazo y el parto, apoyada por centros de parto liderados por parteras, mejora la salud de las madres y sus recién nacidos en comparación con la atención habitual. Este enfoque podría no solo mejorar los resultados de salud, sino también aumentar la satisfacción y la confianza en el sistema de atención médica, lo que podría llevar a un mejor uso de los servicios de atención prenatal y postnatal. Durante el estudio, 1,654 mujeres embarazadas serán asignadas al azar para recibir atención a través del enfoque MiMoC o la atención estándar. Las mujeres del grupo MiMoC tendrán la misma partera durante su embarazo y parto, lo que ayuda a construir una relación de apoyo. El estudio seguirá diversos resultados de salud para madres y bebés, como complicaciones durante el parto, niveles de satisfacción y uso de la atención médica. Los investigadores también analizarán los costos y la efectividad general de este modelo. Los datos se recopilarán de manera independiente para garantizar la precisión, y los resultados podrían proporcionar información valiosa para mejorar la atención materna y neonatal en Etiopía y otras regiones similares.

Título OficialRemodeling Maternal Health Care: Evaluating the Impact of Implementing the Midwifery Model of Care on Maternal and Neonatal Health Outcomes in Ethiopia (MiMoC Project)
NCT06854705
Patrocinador PrincipalDebre Berhan University
Contacto del EstudioSolomon H Beshah, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1654 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 49 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
All sampled pregnant women above 18 years with gestational age less than 24 whole weeks at the first ANC booking at the Government Hospitals

Singleton pregnancy, and

low obstetric risk.

5 criterios de exclusión impiden participar
Women who plan to have an elective cesarean section or

Women who have a history of medical or obstetric complications.

pregnant women who are unable to provide valid information due to mental, hearing, speech, or other medical issues that could worsen their current pregnancy will also be excluded.

pregnant mothers who are temporary residents and are expected to leave the study area before the 42-day postpartum period.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
the MiMoC Arm which will be the intervention group, will provide the continuity of midwifery care (CoMC) starting from antenatal care up to the postnatal period.

Grupo II

Comparador Activo
Pregnant women who receive antenatal, intrapartum, and postnatal care following standard practice in Ethiopia will be assigned to the control group. An established practice followed the shared model of care in which responsibility is shared among different staff members, including midwives, nurses, health officers, and medical doctors.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio