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CATHIRUDesafíos en la inserción de catéteres intravenosos periféricos en servicios de urgencias

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Emergencias

+ Procesos Patológicos

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPoitiers University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 3 de abril de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Peripheral intravenous catheters (PIVCs) are essential for the management of hospitalised patients, particularly in emergency departments, where they are used to administer intravenous treatments to more than half of all patients. However, nearly 30% of insertion attempts fail on the first attempt, causing stress and pain for patients and delaying treatment. Despite their importance, PIVC insertion and management practices remain insufficiently standardised and studied, especially in the emergency setting. The CathIRU study aims to address these gaps by investigating the incidence of first-attempt insertion failure and analysing associated practices. The primary objectives of the study are to estimate the incidence of first-attempt PIVC insertion failure in emergency departments and to identify predictive criteria for difficult vascular access. Secondary objectives include analysing PIVC insertion and management practices, assessing the incidence of unnecessary catheters placed in emergency settings, and evaluating the use of vein access techniques and alternative approaches in cases of failed insertion. This is a prospective, multicentre observational epidemiological study. It will include 3,000 adult patients requiring a PIVC, recruited over two consecutive days in 70 centres within the IRU network. Data collection will include patient characteristics, insertion site, catheter specifications, insertion techniques, and clinical context. Inclusion criteria comprise adult patients requiring a PIVC who have provided verbal consent for data collection. Patients with major life-threatening distress or those who had a PIVC inserted in a prehospital setting will be excluded. Data analysis will involve bivariate and multivariate logistic regression to identify risk factors associated with insertion failure and unnecessary catheters, with continuous and categorical data summarised using appropriate descriptive statistics. The expected benefits of this study include improving PIVC insertion and management practices by enabling early identification of patients at risk of difficult vascular access, reducing complications linked to repeated punctures and delays in diagnostic and therapeutic care, and increasing awareness and training among healthcare professionals in best practices and technologies such as ultrasound guidance. In terms of societal impact, optimising PIVC management is expected to enhance patient care quality, reduce medical costs, and minimise medical waste. The study is funded by the Société Française de Médecine d'Urgence (SFMU).

Título OficialFailure of First-attempt Insertion and Analysis of Practices Related to Peripheral Intravenous Catheters in the Emergency Department: A Prospective Observational Study by the French "Emergency Department Research Initiative" ("Initiatives de Recherche Aux Urgences" IRU) Network
Patrocinador PrincipalPoitiers University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 4312 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

EmergenciasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult over 18 years old

Requiring peripheral vascular access

Having provided oral consent for data collection

5 criterios de exclusión impiden participar
Patient presenting with a state of major life-threatening distress, which may justify the placement of an intraosseous line and/or prevent data collection

Patient who received vascular access in the prehospital setting

Patient who has already participated in the study

Subject not covered by a social security scheme

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

CHU Poitiers

Poitiers, FranceAbrir CHU Poitiers en Google Maps
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