HypertensionEntrenamiento de alta intensidad interválica y entrenamiento de resistencia para hombres hipertensos obesos
Exercise
+ routine physical activity
Peso Corporal+6
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Hipertensión
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar cómo una combinación de dos tipos de ejercicio, entrenamiento por intervalos de alta intensidad (HIIT) y entrenamiento de resistencia, puede afectar la salud de hombres obesos que tienen presión arterial alta, una condición conocida como hipertensión. Estos ejercicios están diseñados para mejorar la composición corporal, reducir la presión arterial y mejorar la aptitud cardiovascular. La investigación se dirige a hombres de 40 a 60 años, ya que el manejo de la hipertensión es crucial para reducir el riesgo de enfermedades cardíacas, que es una preocupación importante para la salud. Los participantes en el estudio se dividirán en tres grupos. Un grupo realizará tanto HIIT como entrenamiento de resistencia tres veces por semana durante 16 semanas. El HIIT implica ráfagas cortas de ejercicio de alta intensidad, mientras que el entrenamiento de resistencia incluye ejercicios con pesas. Otro grupo solo realizará HIIT durante 12 semanas, y un grupo de control no cambiará sus actividades diarias ni comenzará ningún nuevo ejercicio. Los investigadores medirán los cambios en la composición corporal, la presión arterial y una prueba de aptitud llamada VO2peak al inicio y al final del estudio, para ver cómo los diferentes ejercicios impactan estas medidas de salud.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Prince Sattam bin Abdulaziz University
Riyadh, Saudi ArabiaAbrir Prince Sattam bin Abdulaziz University en Google Maps