Descubrimiento de biomarcadores del cáncer de pulmón mediante metabolómica
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCarcinoma de pulmón no microcítico+7
+ Carcinoma broncogénico
+ Neoplasias bronquiales
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will utilize tissue and peripheral blood samples for metabolomics analysis and establish a longitudinal metabolomics cohort at multiple critical treatment time points to comprehensively investigate the role of metabolomics in the diagnosis, prognosis, and therapeutic monitoring of lung cancer. By profiling metabolic alterations, this study aims to identify potential biomarkers for distinguishing benign and malignant lung nodules, predicting therapeutic efficacy, and assessing long-term prognosis. Key time points include initial screening for lung nodules, postoperative evaluation to predict treatment outcomes, and therapeutic monitoring to assess efficacy after medication or other interventions. Through these analyses, the study seeks to uncover underlying metabolic mechanisms and provide valuable insights into personalized lung cancer management.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 2500 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: 1. Signing of the informed consent form; 2. Male or female, aged 18-75 years; 3. Patients with lung nodules confirmed by CT examination; 4. Good preoperative pulmonary function cooperation and complete reporting; 5. Preoperative chest single/dual phase CT scans without significant artefacts and with complete imaging; 6. The interval between preoperative pulmonary function and single/dual phase CT scans does not exceed one month. Exclusion Criteria: 1. Poor preoperative pulmonary function cooperation or missing reports; 2. Preoperative chest single/dual phase CT scans exhibit significant artefacts or image omission; 3. The interval between preoperative pulmonary function and single/dual phase CT scans exceeds one month; 4. Complication with severe respiratory disorders (such as lung transplantation, pneumothorax, giant bullae, etc.); 5. Coexisting with other severe functional impairments; 6. Patients with obstructive lesions such as airway or esophageal stenosis; (8) Medication use before pulmonary function testing that does not meet the cessation guidelines; (9) Pulmonary function report quality graded D-F.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
the First Affiliated of Guangzhou Medical University
Guangzhou, ChinaAbrir the First Affiliated of Guangzhou Medical University en Google Maps