Colgajo de muslo anterolateral pediculado para defectos de tejido blando
surgical reconstruction of a soft tissue defects by a pedicled flap
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en examinar una técnica quirúrgica conocida como colgajo anterolateral de muslo pediculado, utilizada para reparar áreas donde falta tejido blando. El objetivo es evaluar la fiabilidad y adaptabilidad de este método para tratar estos defectos. Específicamente, se examina la supervivencia del colgajo después de la cirugía, las posibles complicaciones, el impacto en el área de donde se extrae el tejido (conocido como morbilidad del sitio donante) y la apariencia final para los pacientes. Esta investigación es importante ya que puede mejorar potencialmente los resultados quirúrgicos y la satisfacción del paciente en cirugías reconstructivas. Los participantes en el estudio se someten al procedimiento quirúrgico donde se utiliza el tejido del muslo para llenar los espacios de tejido blando. El estudio implica un seguimiento cercano de los resultados quirúrgicos, centrándose en el éxito del injerto de tejido, las complicaciones experimentadas y la apariencia general después de la cicatrización. El estudio tiene como objetivo proporcionar datos detallados sobre la eficacia y seguridad de este método quirúrgico, lo que podría ayudar a mejorar las técnicas y los resultados para futuros pacientes que necesiten procedimientos reconstructivos similares.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación