Ortesis de Tobillo y Pie para la Rehabilitación del Ictus
Exercise
Trastornos Cerebrovasculares+3
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 2 de febrero de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio investiga el efecto de la Órtesis de Tobillo-Pie (AFO) en el tratamiento orientado a tareas para personas que han sufrido un accidente cerebrovascular. La AFO es un dispositivo utilizado para apoyar el tobillo y el pie, lo que puede ayudar a mejorar la movilidad y la estabilidad en personas que tienen dificultad para caminar debido a un accidente cerebrovascular. El estudio tiene como objetivo determinar si el uso de este dispositivo puede mejorar la efectividad de la terapia orientada a tareas, que se centra en mejorar tareas y actividades específicas con las que los pacientes luchan después de un accidente cerebrovascular. Comprender el impacto de la AFO podría llevar a mejores estrategias de rehabilitación para los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares, mejorando potencialmente su calidad de vida e independencia. Los participantes en el estudio utilizarán el dispositivo de Órtesis de Tobillo-Pie como parte de su tratamiento. El estudio observará qué tan bien los participantes realizan tareas y actividades específicas que suelen ser desafiantes para los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares. Al medir las mejoras en estas tareas, los investigadores tienen como objetivo evaluar la efectividad de la AFO en combinación con la terapia orientada a tareas. Este enfoque permite una evaluación detallada de cómo el dispositivo puede contribuir a la recuperación y la rehabilitación, aunque el estudio no menciona riesgos o beneficios específicos asociados con la participación.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 39 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación