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Ortesis de Tobillo y Pie para la Rehabilitación del Ictus

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Qué se está evaluando

Exercise

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cerebrovasculares+3

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAnkara Medipol University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de febrero de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio investiga el efecto de la Órtesis de Tobillo-Pie (AFO) en el tratamiento orientado a tareas para personas que han sufrido un accidente cerebrovascular. La AFO es un dispositivo utilizado para apoyar el tobillo y el pie, lo que puede ayudar a mejorar la movilidad y la estabilidad en personas que tienen dificultad para caminar debido a un accidente cerebrovascular. El estudio tiene como objetivo determinar si el uso de este dispositivo puede mejorar la efectividad de la terapia orientada a tareas, que se centra en mejorar tareas y actividades específicas con las que los pacientes luchan después de un accidente cerebrovascular. Comprender el impacto de la AFO podría llevar a mejores estrategias de rehabilitación para los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares, mejorando potencialmente su calidad de vida e independencia. Los participantes en el estudio utilizarán el dispositivo de Órtesis de Tobillo-Pie como parte de su tratamiento. El estudio observará qué tan bien los participantes realizan tareas y actividades específicas que suelen ser desafiantes para los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares. Al medir las mejoras en estas tareas, los investigadores tienen como objetivo evaluar la efectividad de la AFO en combinación con la terapia orientada a tareas. Este enfoque permite una evaluación detallada de cómo el dispositivo puede contribuir a la recuperación y la rehabilitación, aunque el estudio no menciona riesgos o beneficios específicos asociados con la participación.

Título OficialThe Effect of Ankle Foot Orthesis on Task-oriented Treatment in Stroke
NCT06840132
Patrocinador PrincipalAnkara Medipol University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 39 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CerebrovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CerebroEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Aged 18 and older,

Who had experienced their first stroke,

Brunnstrom lower extremity score of ≥3,

Functional Ambulation Classification score of ≥2,

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Under 18 age,

Having an another neurologic disorder

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
patients participated in an intensive physical therapy program for 1 hour per day, 5 days a week, over a period of 4 weeks. For GoPT, a 7-station exercise protocol was designed, consisting of motor activities progressing from easy to difficult, with the goal of transforming these activities into permanent skills through meaningful tasks. Each station aimed to gradually improve the patient's motor abilities. Patients were allowed to rest between tasks, and the difficulty of the tasks progressively increased based on each patient's capacity. This 7-station protocol was designed for the first time by our own research team, and the details of the GoPT program

Grupo II

Comparador Activo
patients participated in an intensive physical therapy program for 1 hour per day, 5 days a week, over a period of 4 weeks. group using plastic static ankle-foot orthoses (GoPT+AFO) performed the same 7-station exercise protocol as the GoPT group. However, participants in this group were required to wear custom-made plastic static ankle-foot orthoses while completing the exercises. Both the patients and their families were educated on the proper use of the orthosis and encouraged to wear it in daily life as well.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ankara Medipol University

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