Reclutando

SPeCTRuMPrevalencia de complicaciones de diabetes en fibrosis quística

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+14

+ Fibrosis Quística

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

A partir de 12 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJaeb Center for Health Research
Contacto del EstudioJudy Sibayan, MPH, CCRPMás contactos
Última actualización: 11 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 18 de septiembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study, called SPeCTRuM, focuses on adolescents and adults with a condition known as Cystic Fibrosis (CF), and more specifically, those who also have Cystic Fibrosis Related Diabetes (CFRD). The main goal is to understand the prevalence of diabetes-related complications in this diverse group of individuals. The study aims to shed light on how these complications might be linked to factors like blood sugar levels, diabetes duration, and body mass index. This research holds importance as it could pave the way for improved care and management strategies for those living with both CF and CFRD.

Título OficialStudying the Presence of CFRD Complications With Thoughtful Recruitment (SPeCTRuM)
NCT06837181
Patrocinador PrincipalJaeb Center for Health Research
Contacto del EstudioJudy Sibayan, MPH, CCRPMás contactos
Última actualización: 11 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesFibrosis QuísticaEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades OcularesDiabetes MellitusEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades del recién nacidoEnfermedades RenalesEnfermedades del pulmónEnfermedades metabólicasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades del páncreasEnfermedades de la RetinaEnfermedades del Tracto RespiratorioEnfermedades Urológicas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Written informed consent (and assent when applicable) obtained from participant or participant's legally authorized representative
For Adults: Must be able to consent on one own's behalf (i.e., cannot lack cognitive capacity to consent due to the required patient-reported outcomes)
Be willing and able to adhere to the study protocol requirements
Age ≥ 12 years at time of enrollment
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9 criterios de exclusión impiden participar
Peripheral artery disease or leg artery disease
Erratic, accelerated or mechanically controlled irregular heart rhythms including arrhythmias
Carotid or aortic valve stenosis
Generalized constriction or localized spasm of muscular conduit arteries such as seen immediately after hypothermic cardiopulmonary bypass surgery or accompanying Raynaud's phenomena or intense cold.
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 18 ubicaciones

Reclutando

University of Colorado Denver

Aurora, United StatesAbrir University of Colorado Denver en Google Maps
Reclutando

Emory University School of Medicine

Atlanta, United States
Reclutando

University of Minnesota

Minneapolis, United States
Reclutando

The Children's Hospital of Philadelphia

Philadelphia, United States
Reclutando
18 Centros de Estudio
SPeCTRuM | Prevalencia de complicaciones de diabetes en fibrosis quística | PatLynk