Norepinefrina vs. Fenilefrina para la Hipotensión Inducida por Anestesia Espinal en Cesáreas de Emergencia
Norepinephrine Bolus
+ Phenylephrine bolus
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 31 de diciembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio investiga la efectividad de dos medicamentos diferentes, norepinefrina y fenilefrina, para prevenir la hipotensión causada por anestesia espinal durante cesáreas de emergencia. Esta complicación, conocida como hipotensión, es común y puede ser perjudicial tanto para la madre como para el bebé. El estudio se dirige a mujeres embarazadas que necesitan una cesárea de emergencia y que reciben anestesia espinal. Comprender cuál medicamento previene mejor la presión arterial baja podría mejorar la seguridad y los resultados para las madres y sus recién nacidos durante la cirugía. Los participantes en el estudio son asignados aleatoriamente para recibir norepinefrina o fenilefrina a través de inyecciones. Los investigadores monitorean indicadores de salud importantes como la frecuencia cardíaca y la presión arterial cada tres minutos. También evalúan la salud del recién nacido utilizando la puntuación APGAR inmediatamente después del nacimiento. El estudio es realizado por profesionales de la salud que recopilan y analizan datos para determinar la efectividad de cada fármaco en mantener una presión arterial estable durante el procedimiento. Esto ayudará a decidir el mejor enfoque para manejar la hipotensión inducida por anestesia en partos por cesárea.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 124 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Dr Ruth km pfau civil hospital karachi Dow University of health sciences, department of anesthesiology
Karachi, PakistanAbrir Dr Ruth km pfau civil hospital karachi Dow University of health sciences, department of anesthesiology en Google Maps