Reclutando

Norepinefrina vs. Fenilefrina para la Hipotensión Inducida por Anestesia Espinal en Cesáreas de Emergencia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Norepinephrine Bolus

+ Phenylephrine bolus

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 40 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDow University of Health Sciences
Contacto del EstudioRabia Kamal, MBBSMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 31 de diciembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio investiga la efectividad de dos medicamentos diferentes, norepinefrina y fenilefrina, para prevenir la hipotensión causada por anestesia espinal durante cesáreas de emergencia. Esta complicación, conocida como hipotensión, es común y puede ser perjudicial tanto para la madre como para el bebé. El estudio se dirige a mujeres embarazadas que necesitan una cesárea de emergencia y que reciben anestesia espinal. Comprender cuál medicamento previene mejor la presión arterial baja podría mejorar la seguridad y los resultados para las madres y sus recién nacidos durante la cirugía. Los participantes en el estudio son asignados aleatoriamente para recibir norepinefrina o fenilefrina a través de inyecciones. Los investigadores monitorean indicadores de salud importantes como la frecuencia cardíaca y la presión arterial cada tres minutos. También evalúan la salud del recién nacido utilizando la puntuación APGAR inmediatamente después del nacimiento. El estudio es realizado por profesionales de la salud que recopilan y analizan datos para determinar la efectividad de cada fármaco en mantener una presión arterial estable durante el procedimiento. Esto ayudará a decidir el mejor enfoque para manejar la hipotensión inducida por anestesia en partos por cesárea.

Título OficialCOMPARISON BETWEEN EFFICACY OF NOREPINEPHRINE AND PHENYLEPHRINE BOLUSES FOR PREVENTION OF SPINAL ANAESTHESIA INDUCED HYPOTENSION IN OBSTETRICAL PATIENTS UNDERGOING EMERGENCY CESAREAN SECTION- A Double Blind Randomized Controlled Trial
NCT06836986
Patrocinador PrincipalDow University of Health Sciences
Contacto del EstudioRabia Kamal, MBBSMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 124 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
American society of anesthesiologists II and III patients

Age 18-40years

Gestational age 32 weeks and above

7 criterios de exclusión impiden participar
Patients with hypertensive disorders of pregnancy having baseline systolic blood pressure greater than 160 mmHg and diastolic blood pressure greater than 99 mmHg.

Baseline mean arterial pressure less than 70 mmHg.

Antepartum hemorrhage/intraoperative blood loss greater than 1000ml

history indicative of cardiovascular or neurological disease.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Prophylactic bolus of norepinephrine will be administered right after spinal anesthesia.

Grupo II

Comparador Activo
Prophylactic bolus of phenylephrine will be administered right after spinal anesthesia induction

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Dr Ruth km pfau civil hospital karachi Dow University of health sciences, department of anesthesiology

Karachi, PakistanAbrir Dr Ruth km pfau civil hospital karachi Dow University of health sciences, department of anesthesiology en Google Maps
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1 Centros de Estudio
Norepinefrina vs. Fenilefrina para la Hipotensión Inducida por Anestesia Espinal en Cesáreas de Emergencia | PatLynk