Impacto de la movilización de costillas en la destete del ventilador en pacientes con neumonía
rib mobilization technique
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 10 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar un nuevo método para ayudar a los pacientes con neumonía que están en un ventilador mecánico. La neumonía puede hacer que el pecho se ponga rígido y difícil de mover, lo que puede dificultar la respiración y retrasar la recuperación. La neumonía asociada al ventilador es un problema común y grave en las unidades de cuidados intensivos. Puede llevar a estancias hospitalarias más largas, mayor riesgo de muerte y mayores costos en salud. El estudio comparará dos enfoques: la movilización de costillas, que es una técnica suave para mejorar el movimiento del pecho, y la fisioterapia torácica regular. El objetivo es ver si la movilización de costillas puede ayudar a los pacientes a respirar con más facilidad y reducir su tiempo en el ventilador. En este estudio, los pacientes con neumonía que están en un ventilador recibirán movilización de costillas o fisioterapia torácica rutinaria. La movilización de costillas es una técnica no invasiva que implica aplicar presión suave a las costillas para ayudar a que se muevan mejor e mejorar la respiración. El estudio monitoreará qué tan bien cada enfoque ayuda a los pacientes a salir del ventilador, midiendo los cambios en su capacidad para respirar de manera independiente. No se mencionan riesgos específicos, pero el beneficio potencial es encontrar una manera más efectiva de mejorar la respiración y la recuperación de los pacientes con neumonía en ventiladores.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación