Teleasistencia y CGM para pacientes diabéticos diversos
Continues glucose monitoring with remote glucose monitoring for 90 days
Enfermedades del Sistema Endocrino+1
+ Diabetes Mellitus
+ Enfermedades metabólicas
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está diseñado para determinar si el uso de un dispositivo de Monitoreo Continuo de Glucosa (CGM, por sus siglas en inglés), junto con un programa de Monitoreo Remoto de Pacientes (RPM, por sus siglas en inglés), puede ayudar a las personas con diabetes a controlar mejor su nivel de azúcar en la sangre y evitar regresar al hospital. Se centra en personas cuya diabetes no está bien controlada y que han salido recientemente del hospital. Al utilizar estas herramientas de monitoreo innovadoras, el estudio tiene como objetivo determinar si el seguimiento más constante y en tiempo real del azúcar en la sangre puede conducir a mejores resultados de salud, como niveles más bajos de Hemoglobina A1c, menos reingresos hospitalarios y una mejor salud en general. Los participantes en el estudio se dividen en dos grupos: un grupo recibe la atención habitual para la diabetes, mientras que el otro grupo recibe un dispositivo Dexcom G7 CGM y apoyo de enfermeras especialmente capacitadas. Estas enfermeras revisan las lecturas de glucosa de los participantes todos los días. El estudio dura 90 días, durante los cuales mide qué tan bien están controlados los niveles de azúcar en la sangre de los participantes y con qué frecuencia necesitan regresar al hospital. Este enfoque espera proporcionar información sobre si el monitoreo continuo y el apoyo remoto pueden mejorar eficazmente el manejo de la diabetes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 208 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios