Reclutando Próximamente

Teleasistencia y CGM para pacientes diabéticos diversos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Continues glucose monitoring with remote glucose monitoring for 90 days

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Endocrino+1

+ Diabetes Mellitus

+ Enfermedades metabólicas

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWhite Plains Hospital
Contacto del EstudioMichelle Elsener, MBA, BSN, RN-BC, CPHQMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está diseñado para determinar si el uso de un dispositivo de Monitoreo Continuo de Glucosa (CGM, por sus siglas en inglés), junto con un programa de Monitoreo Remoto de Pacientes (RPM, por sus siglas en inglés), puede ayudar a las personas con diabetes a controlar mejor su nivel de azúcar en la sangre y evitar regresar al hospital. Se centra en personas cuya diabetes no está bien controlada y que han salido recientemente del hospital. Al utilizar estas herramientas de monitoreo innovadoras, el estudio tiene como objetivo determinar si el seguimiento más constante y en tiempo real del azúcar en la sangre puede conducir a mejores resultados de salud, como niveles más bajos de Hemoglobina A1c, menos reingresos hospitalarios y una mejor salud en general. Los participantes en el estudio se dividen en dos grupos: un grupo recibe la atención habitual para la diabetes, mientras que el otro grupo recibe un dispositivo Dexcom G7 CGM y apoyo de enfermeras especialmente capacitadas. Estas enfermeras revisan las lecturas de glucosa de los participantes todos los días. El estudio dura 90 días, durante los cuales mide qué tan bien están controlados los niveles de azúcar en la sangre de los participantes y con qué frecuencia necesitan regresar al hospital. Este enfoque espera proporcionar información sobre si el monitoreo continuo y el apoyo remoto pueden mejorar eficazmente el manejo de la diabetes.

Título OficialA Multifaceted Telehealth Approach to Enhancing Glycemic Control and Reducing Readmissions in a Diverse Diabetic Population: A Randomized Control Trial
NCT06830135
Patrocinador PrincipalWhite Plains Hospital
Contacto del EstudioMichelle Elsener, MBA, BSN, RN-BC, CPHQMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 208 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Discharged Home from the WPH Inpatient Setting A1c >= 8.0 within 90 days of discharge >= 18 Years of Age Lives within Westchester County

Un criterio de exclusión impide participar
18 Years of Age Patient With Documented Cognitive Impairment or Decisional Incapacity Pregnant or Plans to Become Pregnant in 6 Months Discharge Disposition of Short-term or Long-term Care Facility, Assisted Living Facility, Group Home, Against Medical Advice/Eloped, or Home Hospice Patient or Caregiver Unable to Check Glucose at Home Using a Home Glucometer Lives Outside Westchester County

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Continuous glucose monitoring, remote patient monitoring for 90 days

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio
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