Niveles de Oxitocina y Terapia de Interacción Padre-Hijo para el Estrés Parental y el Apego
Colección de datos
Trastornos de Ansiedad+1
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo
+ Trastornos Mentales
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 14 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar los posibles beneficios de la Terapia de Interacción Padres-Hijos (PCIT, por sus siglas en inglés) en el estrés autoinformado y la función autónoma y neuroendocrina en padres. Se centra en padres que han experimentado diversos tipos de experiencias traumáticas, como adversidad en la infancia, maltrato y situaciones de salud. El equipo de investigación utiliza medidas autoinformadas de salud mental, reactividad autónoma, estrés parental, apego y mediciones no invasivas de los niveles de oxitocina para lograr sus objetivos. La importancia del estudio radica en comprender cómo la PCIT puede ayudar a los padres a manejar mejor el estrés y mejorar sus relaciones con sus hijos. Durante el estudio, los participantes completarán cuestionarios autoinformados y proporcionarán muestras de saliva para evaluar los niveles de oxitocina. Los cuestionarios miden varios aspectos, incluyendo el impacto de la historia de adversidad, la ansiedad, la reactividad autónoma, el comportamiento del niño, la depresión, el apego parental, el estrés parental y los síntomas de estrés postraumático. Al examinar estas medidas antes y después de la PCIT, el estudio evaluará la efectividad de la terapia en mejorar el estrés parental, el apego padre-hijo y la función neuroendocrina parental. El estudio también investiga las características individuales que pueden influir en la efectividad de la PCIT, como el estrés y la adversidad previa.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 80 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 89 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
UF Health Psychiatry San Jose
Jacksonville, United States