Cambios en la glucosa sanguínea y hormonas en diabetes post-pancreatitis crónica
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalEnfermedades del Sistema Digestivo+7
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Enfermedad Crónica
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 11 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The benefits of this study to participants include: 1. It will help to make early diagnosis or risk screening for the potential related risks and concomitant diseases of the disease; 2. Provide necessary suggestions for the treatment and intervention of the disease, or provide useful information for the related research of the disease. 3. We will provide Abbott version h dynamic glucose meter and assessment of internal and external secretion function. The researcher will provide professional endocrine related lifestyle and drug guidance for the subjects according to their CGMS data. The risks that this study may bring to participants are: There may be some very small risks in specimen collection, including transient pain, local cyanosis, etc. a few people will have mild dizziness or extremely rare needle infection.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 2000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Male or female Chinese subjects; * Was ≥ 18 years old when signing the informed consent; * Patients with complete diagnosis of chronic pancreatitis; ④ Those who voluntarily signed informed consent; ⑤ Those who complete serum samples in multiple centers and put them into storage. Exclusion Criteria: * Patients with impaired glucose tolerance but undiagnosed diabetes; * Patients with T1DM related autoimmune markers or other types of DM; * Patients with autoimmune pancreatitis, recurrent acute pancreatitis or acute onset of chronic pancreatitis; * Patients who underwent pancreatic surgery or related invasive procedures during treatment; * Previous or current malignant tumor; ⑥ Pregnancy or lactation; ⑦ Suffering from severe heart, liver or kidney dysfunction or malignant disease; ⑧ Failure to sign informed consent for cognitive impairment or other reasons.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios