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Finasterida tópica vs Minoxidil para la alopecia androgenética

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Qué se está evaluando

topical finasteride

+ Topical minoxidil

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Alopecia+2

+ Enfermedades del Cabello

+ Hipotricosis

De 20 a 50 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSheikh Zayed Medical College
Contacto del EstudioFarah Humera, post graduate resident derma
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico tiene como objetivo comparar la eficacia de dos tratamientos tópicos diferentes, finasterida y minoxidil, para abordar la alopecia androgenética, un tipo común de pérdida de cabello que afecta tanto a hombres como a mujeres. Tradicionalmente, la finasterida se toma por vía oral para bloquear una hormona relacionada con la pérdida de cabello, pero este estudio la utiliza como un spray tópico para potencialmente minimizar los efectos secundarios al dirigirla directamente al cuero cabelludo. El minoxidil es otro tratamiento tópico que ayuda a mejorar el flujo sanguíneo alrededor de los folículos pilosos, fomentando el crecimiento del cabello. El objetivo del estudio es explorar cuál de estos tratamientos es más eficaz en la promoción del crecimiento del cabello, ofreciendo información valiosa para quienes luchan contra la pérdida de cabello. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos, cada uno compuesto por 95 pacientes. Un grupo recibe un spray de finasterida aplicado en el cuero cabelludo dos veces al día, mientras que el otro grupo utiliza una solución de minoxidil de la misma manera. Ambos tratamientos continúan durante un período de 12 semanas. Los resultados se evalúan después de este período para evaluar el grado de mejora en el crecimiento del cabello en cada grupo. El estudio se lleva a cabo en un entorno hospitalario, asegurando que los datos se recopilen de manera exhaustiva y se analicen utilizando software estadístico, lo que ayuda a llegar a conclusiones confiables sobre la eficacia de los tratamientos.

Título OficialCOMPARISON OF EFFICACY OF TOPICAL FINESTERIDE VERSUS TOPICAL MINOXIDAL IN TREATMENT OF ANDROGENETIC ALOPECIA
NCT06826001
Patrocinador PrincipalSheikh Zayed Medical College
Contacto del EstudioFarah Humera, post graduate resident derma
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 190 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AlopeciaEnfermedades del CabelloHipotricosisEnfermedades de la PielCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age: 20-50 years

Patients not taking any treatment in last 1 month

Gender: Male

ANDROGENETIC ALOPECIA with AGA stage 2-6 Norwood-Hamilton -classification

9 criterios de exclusión impiden participar
Abrasion or abnormalities to the scalp

Hair transplant

Hypersensitivity

Recent history of local infections of the head

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Group A will receive topical finasteride spray 0.25% twice daily for 12 weeks

Grupo II

Comparador Activo
Group B will receive topical 5% minoxidil twice daily for 12 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Sheikh zayed Medical College and Hospital, Rahim Yar Khan, Punjab 644200

Rahim Yar Khan, PakistanAbrir Sheikh zayed Medical College and Hospital, Rahim Yar Khan, Punjab 644200 en Google Maps
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