Finasterida tópica vs Minoxidil para la alopecia androgenética
topical finasteride
+ Topical minoxidil
Alopecia+2
+ Enfermedades del Cabello
+ Hipotricosis
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico tiene como objetivo comparar la eficacia de dos tratamientos tópicos diferentes, finasterida y minoxidil, para abordar la alopecia androgenética, un tipo común de pérdida de cabello que afecta tanto a hombres como a mujeres. Tradicionalmente, la finasterida se toma por vía oral para bloquear una hormona relacionada con la pérdida de cabello, pero este estudio la utiliza como un spray tópico para potencialmente minimizar los efectos secundarios al dirigirla directamente al cuero cabelludo. El minoxidil es otro tratamiento tópico que ayuda a mejorar el flujo sanguíneo alrededor de los folículos pilosos, fomentando el crecimiento del cabello. El objetivo del estudio es explorar cuál de estos tratamientos es más eficaz en la promoción del crecimiento del cabello, ofreciendo información valiosa para quienes luchan contra la pérdida de cabello. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos, cada uno compuesto por 95 pacientes. Un grupo recibe un spray de finasterida aplicado en el cuero cabelludo dos veces al día, mientras que el otro grupo utiliza una solución de minoxidil de la misma manera. Ambos tratamientos continúan durante un período de 12 semanas. Los resultados se evalúan después de este período para evaluar el grado de mejora en el crecimiento del cabello en cada grupo. El estudio se lleva a cabo en un entorno hospitalario, asegurando que los datos se recopilen de manera exhaustiva y se analicen utilizando software estadístico, lo que ayuda a llegar a conclusiones confiables sobre la eficacia de los tratamientos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 190 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Sheikh zayed Medical College and Hospital, Rahim Yar Khan, Punjab 644200
Rahim Yar Khan, PakistanAbrir Sheikh zayed Medical College and Hospital, Rahim Yar Khan, Punjab 644200 en Google Maps