Completado

Ecografía para neumotórax y hemotórax en cuidados críticos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Chest-Tube Insertion

Prueba Diagnóstica
Quiénes están siendo reclutados

Hemorragia+4

+ Hemotórax

+ Procesos Patológicos

De 21 a 65 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTanta University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en el uso del ultrasonido para diagnosticar y tratar a pacientes en cuidados críticos que tienen un pulmón colapsado (neumotórax) o sangre en la cavidad torácica (hemotórax). Estas condiciones suelen ser el resultado de lesiones en el pecho y pueden ser peligrosas si no se tratan rápidamente. Tradicionalmente, los médicos usan tubos torácicos o catéteres especiales para aliviar estas condiciones. El estudio tiene como objetivo estandarizar el uso del ultrasonido en estas situaciones, ya que puede ayudar a los profesionales de la salud a tomar decisiones rápidas sin mover a los pacientes, lo que puede ser arriesgado. Los participantes en el estudio tendrán sus condiciones diagnosticadas y tratadas utilizando tecnología de ultrasonido directamente en la cabecera en la unidad de cuidados intensivos. Este método permite a los médicos ver dentro del cuerpo en tiempo real y guiar la inserción de tubos torácicos o catéteres de manera segura. El objetivo es mejorar la rapidez y seguridad en el diagnóstico y tratamiento de estas condiciones graves. Al utilizar el ultrasonido, el estudio busca reducir las posibles complicaciones que pueden surgir al mover a pacientes críticamente enfermos y mejorar el proceso de aprendizaje para los proveedores de atención médica.

Título OficialInterprofessional Approach to Ultrasound Diagnosis and Intervention in Critical Care Patients With Pneumothorax and/or Hemothorax (Steering the Eagerness Towards Standardization of the Third Core Competency in ICU)
NCT06825299
Patrocinador PrincipalTanta University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HemorragiaHemotóraxProcesos PatológicosEnfermedades pleuralesNeumotóraxEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age from 21 to 65 years

Both sexes.

Patients with pneumothorax or hemothorax indicated for chest tube or pig tail insertion according to British Thoracic Society (BTS) June 2022 guidelines for pleural procedures.

4 criterios de exclusión impiden participar
Absolute contraindication: patients in which the lung is completely adherent to the chest wall throughout the hemithorax.

Relative contraindications: patients with risk of bleeding in patients:

Taking anticoagulant medication.

Patients with abnormal clotting profiles, coagulopathies, and platelet defects.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The Technique was performed according to combination of the BTS guidelines for chest tube insertion and US-guided technique for chest tube insertion by Dev et al. and Menegozzo et al. and US-guided pigtail insertion by Vetrugno et al

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Tanta University

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