Ecografía para neumotórax y hemotórax en cuidados críticos
Chest-Tube Insertion
Hemorragia+4
+ Hemotórax
+ Procesos Patológicos
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en el uso del ultrasonido para diagnosticar y tratar a pacientes en cuidados críticos que tienen un pulmón colapsado (neumotórax) o sangre en la cavidad torácica (hemotórax). Estas condiciones suelen ser el resultado de lesiones en el pecho y pueden ser peligrosas si no se tratan rápidamente. Tradicionalmente, los médicos usan tubos torácicos o catéteres especiales para aliviar estas condiciones. El estudio tiene como objetivo estandarizar el uso del ultrasonido en estas situaciones, ya que puede ayudar a los profesionales de la salud a tomar decisiones rápidas sin mover a los pacientes, lo que puede ser arriesgado. Los participantes en el estudio tendrán sus condiciones diagnosticadas y tratadas utilizando tecnología de ultrasonido directamente en la cabecera en la unidad de cuidados intensivos. Este método permite a los médicos ver dentro del cuerpo en tiempo real y guiar la inserción de tubos torácicos o catéteres de manera segura. El objetivo es mejorar la rapidez y seguridad en el diagnóstico y tratamiento de estas condiciones graves. Al utilizar el ultrasonido, el estudio busca reducir las posibles complicaciones que pueden surgir al mover a pacientes críticamente enfermos y mejorar el proceso de aprendizaje para los proveedores de atención médica.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación