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Terapia cuádruple con furazolidona para la erradicación de Helicobacter pylori

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Furazolidone

+ Clarithromycin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 70 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLiaocheng People's Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio clínico se centra en encontrar la mejor manera de tratar la infección por Helicobacter pylori (H pylori), una infección estomacal común. La investigación involucra a 500 pacientes que no han recibido tratamiento previo para H pylori y tienen entre 18 y 70 años. El objetivo es comparar la eficacia y seguridad de dos combinaciones diferentes de medicamentos, una que incluye Furazolidona (FZD) y la otra Claritromicina (CLA), para eliminar por completo la infección. El estudio busca mejorar los resultados para los pacientes identificando una opción de tratamiento más efectiva que podría llevar a una mejor gestión de H pylori, lo cual es importante para prevenir problemas relacionados como úlceras y cáncer de estómago. Los participantes son asignados al azar a dos grupos, recibiendo el tratamiento con FZD o CLA. Cada grupo recibe una combinación de cuatro medicamentos durante 14 días, con instrucciones específicas sobre cuándo tomar cada medicamento en relación con las comidas. La presencia de H pylori después del tratamiento se evalúa utilizando diversas pruebas en diferentes intervalos para asegurar la precisión. El estudio también monitorea de cerca cualquier efecto secundario como dolor abdominal o náuseas y evalúa la mejora de los síntomas utilizando una escala de calificación. Además, se realiza un análisis de costo-efectividad para determinar cuál tratamiento proporciona mejores resultados en relación con el costo, lo cual puede guiar futuras decisiones de tratamiento.

Título OficialEfficacy and Safety of Furazolidone Containing Quadruple Therapy for First-line Helicobacter Pylori Eradication
Patrocinador PrincipalLiaocheng People's Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 493 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
H Pylori infection: 13C/14C urea breath test positive or rapid urease test positive or gastric mucosal tissue pathological section HE staining positive or gastric mucosal tissue H. Pylori culture positive or fecal Positive detection of H pylori antigen

No previous History of eradication treatment for H pylori;

Age 18-70 years old;

5 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant or lactating women;

There are also other serious diseases that affect the evaluation of this study, such as severe coronary heart disease, liver disease, kidney disease, chronic obstructive pulmonary disease, malignant tumors, and psychological disorders;

Individuals with a history of significant or complex gastrointestinal surgery;

Individuals who are allergic to the drugs used in this study;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients who were enrolled in the experimental group use the furazolidone regimen esomeprazole magnesium 20 mg bid +colloidal bismuth pectin 200mg bid+ amoxicillin 1000 mg bid+ furazolidone 100 mg bid

Grupo II

Comparador Activo
Patients who were enrolled in the control group use the clarithromycin regimen esomeprazole magnesium 20 mg bid+colloidal bismuth pectin 200mg bid+ amoxicillin 1000 mg bid+ clarithromycin 500 mg bid

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Liaocheng Peoples hospital

Liaocheng, ChinaAbrir Liaocheng Peoples hospital en Google Maps
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