Terapia cuádruple con furazolidona para la erradicación de Helicobacter pylori
Furazolidone
+ Clarithromycin
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio clínico se centra en encontrar la mejor manera de tratar la infección por Helicobacter pylori (H pylori), una infección estomacal común. La investigación involucra a 500 pacientes que no han recibido tratamiento previo para H pylori y tienen entre 18 y 70 años. El objetivo es comparar la eficacia y seguridad de dos combinaciones diferentes de medicamentos, una que incluye Furazolidona (FZD) y la otra Claritromicina (CLA), para eliminar por completo la infección. El estudio busca mejorar los resultados para los pacientes identificando una opción de tratamiento más efectiva que podría llevar a una mejor gestión de H pylori, lo cual es importante para prevenir problemas relacionados como úlceras y cáncer de estómago. Los participantes son asignados al azar a dos grupos, recibiendo el tratamiento con FZD o CLA. Cada grupo recibe una combinación de cuatro medicamentos durante 14 días, con instrucciones específicas sobre cuándo tomar cada medicamento en relación con las comidas. La presencia de H pylori después del tratamiento se evalúa utilizando diversas pruebas en diferentes intervalos para asegurar la precisión. El estudio también monitorea de cerca cualquier efecto secundario como dolor abdominal o náuseas y evalúa la mejora de los síntomas utilizando una escala de calificación. Además, se realiza un análisis de costo-efectividad para determinar cuál tratamiento proporciona mejores resultados en relación con el costo, lo cual puede guiar futuras decisiones de tratamiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 493 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación