Intervención de baja intensidad de chatbot para reducir las adicciones digitales en adolescentes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de una intervención de baja intensidad con un chatbot en la reducción del trastorno de juego por internet y la adicción a las redes sociales en adolescentes, utilizando una puntuación compuesta basada en las puntuaciones estandarizadas de ambos trastornos.
Chatbot
+ Control
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en ayudar a adolescentes de 10 a 19 años que pasan demasiado tiempo frente a pantallas, especialmente aquellos con trastorno por juego en Internet o adicción a las redes sociales. Busca probar un nuevo enfoque utilizando un chatbot que apoye el cambio de comportamiento y la motivación para reducir estas adicciones digitales. La importancia del estudio radica en abordar la adicción digital, que es cada vez más común y puede llevar a otros problemas como el malestar mental y un estilo de vida sedentario. Al reducir con éxito estas tasas de adicción, el estudio espera mejorar el bienestar general y la calidad de vida de estos jóvenes. Los participantes en el estudio se dividen aleatoriamente en dos grupos: uno recibe una breve intervención en línea con un chatbot, mientras que el otro recibe apoyo psicoeducativo. A lo largo del estudio, completan cuestionarios que miden diversos resultados, incluyendo sus niveles de adicción digital, comportamiento sedentario, salud mental y calidad de vida en general. El estudio también examina cómo factores como la autonomía y la competencia influyen en estos resultados. Al comparar los resultados antes y después del programa, y nuevamente después de tres meses, la investigación evalúa la efectividad del chatbot para generar un cambio positivo.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 330 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 10 a 19 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
SimuladoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
JC School of Public Health and Primary Care, The Chinese University of Hong Kong
Hong Kong, Hong KongAbrir JC School of Public Health and Primary Care, The Chinese University of Hong Kong en Google Maps