Reclutando

Células madre de cordón umbilical para la reparación de desgarros grandes del manguito rotador

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Injection allogenic Umbilical Cord-derived Mesenchymal Stem Cell

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 19 años
+18 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKorea University Anam Hospital
Contacto del EstudioWoong Kyo Jeong
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de enero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora la seguridad del uso de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical como parte de un tratamiento para personas con desgarros grandes a masivos en el manguito rotador, un grupo de músculos y tendones que estabilizan el hombro. El estudio está dirigido a personas que se someten a un procedimiento artroscópico para reparar estos desgarros. Los desgarros del manguito rotador pueden afectar gravemente la función del hombro y la calidad de vida, por lo que encontrar tratamientos efectivos es crucial. El uso de células madre en este contexto se está investigando porque tienen el potencial de mejorar la cicatrización y la regeneración de tejidos, lo que podría llevar a mejores resultados de recuperación para los pacientes. Los participantes en el estudio recibirán una inyección de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical durante su cirugía de reparación del manguito rotador. El estudio se centrará en evaluar la seguridad de este enfoque de tratamiento monitoreando a los participantes en busca de cualquier efecto adverso que pueda ocurrir. Al evaluar cuidadosamente cómo los pacientes toleran el tratamiento con células madre, el estudio tiene como objetivo recopilar datos valiosos que podrían allanar el camino para terapias mejoradas para lesiones del manguito rotador.

Título OficialArthroscopic Rotator Cuff Repair with Umbilical Cord-derived Mesenchymal Stem Cells for Large to Massive Rotator Cuff Tears
NCT06817616
Patrocinador PrincipalKorea University Anam Hospital
Contacto del EstudioWoong Kyo Jeong
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 19 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Male or female 19 years of age and older

Unilateral shoulder pain with a pain score of 4 or higher.

patients with a symptom duration of at least three months who have not responded to conventional treatments, including analgesics.

patients diagnosed with massive or extensive full-thickness rotator cuff tears confirmed by computed tomography arthrography or magnetic resonance imaging.

14 criterios de exclusión impiden participar
patients diagnosed with small or medium full-thickness rotator cuff tears among study participants with full-thickness rotator cuff tears.

patients who have received subacromial injection therapy in the affected shoulder within the past three months.

patients who have undergone rotator cuff surgery on the affected shoulder within the past six months.

patients exhibiting or suspected of having the following radiological findings: malignant tumors, severe glenohumeral osteoarthritis, or bony abnormalities causing subacromial space narrowing.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Korea University Anamh Hospital

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1 Centros de Estudio