Células madre de cordón umbilical para la reparación de desgarros grandes del manguito rotador
Injection allogenic Umbilical Cord-derived Mesenchymal Stem Cell
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 17 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora la seguridad del uso de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical como parte de un tratamiento para personas con desgarros grandes a masivos en el manguito rotador, un grupo de músculos y tendones que estabilizan el hombro. El estudio está dirigido a personas que se someten a un procedimiento artroscópico para reparar estos desgarros. Los desgarros del manguito rotador pueden afectar gravemente la función del hombro y la calidad de vida, por lo que encontrar tratamientos efectivos es crucial. El uso de células madre en este contexto se está investigando porque tienen el potencial de mejorar la cicatrización y la regeneración de tejidos, lo que podría llevar a mejores resultados de recuperación para los pacientes. Los participantes en el estudio recibirán una inyección de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical durante su cirugía de reparación del manguito rotador. El estudio se centrará en evaluar la seguridad de este enfoque de tratamiento monitoreando a los participantes en busca de cualquier efecto adverso que pueda ocurrir. Al evaluar cuidadosamente cómo los pacientes toleran el tratamiento con células madre, el estudio tiene como objetivo recopilar datos valiosos que podrían allanar el camino para terapias mejoradas para lesiones del manguito rotador.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 15 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 19 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Korea University Anamh Hospital
Seoul, South KoreaAbrir Korea University Anamh Hospital en Google Maps