Reclutando

Terapia basada en Internet para el manejo del dolor crónico

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Qué se está evaluando

Internet delivered acceptance and commitment therapy

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Dolor

+ Signos y Síntomas

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLinkoeping University
Contacto del EstudioNina Bendelin, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 22 de enero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en el uso de la Terapia de Aceptación y Compromiso basada en Internet (IACT) como tratamiento complementario para personas que sufren de dolor crónico. Tiene como objetivo comprender las expectativas y experiencias de estas personas antes, durante y después de participar en esta terapia. El dolor crónico afecta a aproximadamente el 20% de la población, y aunque las terapias entregadas por internet han mostrado promesas, aún hay mucho por aprender sobre cómo satisfacen las necesidades y expectativas de los pacientes. Al explorar estos aspectos, el estudio espera mejorar la accesibilidad y efectividad de los tratamientos psicológicos para el dolor crónico, especialmente para aquellos que puedan enfrentar desafíos al acceder a la terapia tradicional en persona. Los participantes en el estudio realizarán IACT, que implica siete módulos de terapia completados en siete semanas. Cada participante será entrevistado tres veces: antes de comenzar la terapia, durante el tratamiento y después de completarlo. Estas entrevistas tienen como objetivo recopilar información sobre sus expectativas y experiencias. Los datos recopilados se analizarán para identificar temas comunes, lo que podría ayudar a adaptar futuros programas de IACT para satisfacer mejor las necesidades de los pacientes. Los resultados esperados mejorarán la comprensión de cómo las expectativas de los pacientes impactan los resultados del tratamiento, lo que podría llevar a estrategias más personalizadas y efectivas para el manejo del dolor crónico.

Título OficialInternet-based Acceptance Based Psychotherapy As an Adjunct to Chronic Pain Rehabilitation
NCT06816082
Patrocinador PrincipalLinkoeping University
Contacto del EstudioNina Bendelin, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Participants must be adults with sufficient understanding of Swedish to speak and read, have internet access, and currently be a patient at the Pain and Rehabilitation Clinic in Linköping.

Un criterio de exclusión impide participar
Severe cognitive problems, or severe mental illness such as a psychotic episode

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
7 week long treatment with therapist asynchronous support in mainly text format. Treatment includes for example mindfulness, psychoeducation, values, and self-compassion

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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