PPPILCaracterización del Metabotipo de Polifenol en Pacientes con Diabetes Tipo 2
Este estudio tiene como objetivo observar y caracterizar el metabolito de polifenoles general en su orina, 24 horas después de ingerir una píldora rica en polifenoles, comparando individuos con diabetes tipo 2 con individuos sanos de la misma edad sin diabetes.
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalDiabetes Mellitus Tipo 2+2
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Diabetes Mellitus
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 4 de marzo de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio se centra en comprender el 'metabotipo de polifenoles' general en personas con Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) y compararlo con aquellos sin diabetes. Los polifenoles son compuestos naturales encontrados en alimentos como frutas, vegetales y té. El 'metabotipo' se refiere al patrón único de estos compuestos en el cuerpo después de haber sido procesados. El estudio también busca identificar factores, como la capacidad microbial intestinal y el tiempo de tránsito, que podrían influir en este metabotipo. Esta investigación es importante ya que podría proporcionar información sobre cómo los polifenoles dietéticos pueden impactar la gestión de la diabetes y la salud general en individuos con T2DM. Los participantes en este estudio observacional consumirán una píldora rica en polifenoles. El estudio luego analizará las muestras de orina matutinas recolectadas 24 horas después de consumir la píldora. El resultado primario es encontrar diferencias en los metabolitos de polifenoles, o productos de degradación, en la orina de personas con T2DM y individuos sanos. Este enfoque permite al estudio caracterizar el metabotipo de polifenoles en ambos grupos y compararlos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Department of rehabilitation sciences - UGent
Ghent, BelgiumAbrir Department of rehabilitation sciences - UGent en Google MapsGhent University
Ghent, Belgium