Reclutando

PPPILCaracterización del Metabotipo de Polifenol en Pacientes con Diabetes Tipo 2

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y caracterizar el metabolito de polifenoles general en su orina, 24 horas después de ingerir una píldora rica en polifenoles, comparando individuos con diabetes tipo 2 con individuos sanos de la misma edad sin diabetes.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Diabetes Mellitus Tipo 2+2

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Diabetes Mellitus

De 40 a 85 años
+26 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Ghent
Contacto del EstudioJan Stautemas, PhDMás contactos
Última actualización: 24 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 4 de marzo de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El estudio se centra en comprender el 'metabotipo de polifenoles' general en personas con Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) y compararlo con aquellos sin diabetes. Los polifenoles son compuestos naturales encontrados en alimentos como frutas, vegetales y té. El 'metabotipo' se refiere al patrón único de estos compuestos en el cuerpo después de haber sido procesados. El estudio también busca identificar factores, como la capacidad microbial intestinal y el tiempo de tránsito, que podrían influir en este metabotipo. Esta investigación es importante ya que podría proporcionar información sobre cómo los polifenoles dietéticos pueden impactar la gestión de la diabetes y la salud general en individuos con T2DM. Los participantes en este estudio observacional consumirán una píldora rica en polifenoles. El estudio luego analizará las muestras de orina matutinas recolectadas 24 horas después de consumir la píldora. El resultado primario es encontrar diferencias en los metabolitos de polifenoles, o productos de degradación, en la orina de personas con T2DM y individuos sanos. Este enfoque permite al estudio caracterizar el metabotipo de polifenoles en ambos grupos y compararlos.

Título OficialPolyphenol Metabotypes in People With Diabetes Type 2
NCT06810635
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Ghent
Contacto del EstudioJan Stautemas, PhDMás contactos
Última actualización: 24 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Diabetes Mellitus Tipo 2Enfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
all participants

between 40-85 years

age-matched individuals without diabetes

BMI between 18.5-30

Mostrar Más Criterios

18 criterios de exclusión impiden participar
pregnancy of breastfeeding

in last month

acute use of anti/pre/probiotics

start of new drug or dietary supplements

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Reclutando

Department of rehabilitation sciences - UGent

Ghent, BelgiumAbrir Department of rehabilitation sciences - UGent en Google Maps
Reclutando Próximamente

Ghent University

Ghent, Belgium
Reclutando
2 Centros de Estudio
PPPIL | Caracterización del Metabotipo de Polifenol en Pacientes con Diabetes Tipo 2 | PatLynk