Estabilidad y función de la articulación de la rodilla después de técnicas de cirugía del LCA en adultos
Group 1 ACL reconstruction with quadruple flexor tendons and conventional physiotherapy
+ Group 2 ACL reconstruction with quadruple flexor tendons + ALL reconstruction
Lesiones de la rodilla
+ Lesiones de la pierna
+ Heridas y Lesiones
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en comparar dos técnicas quirúrgicas para tratar lesiones en el ligamento cruzado anterior (LCA) de la rodilla. Su objetivo es determinar cuál método proporciona mejores resultados en términos de estabilidad de la rodilla, capacidad de movimiento, equilibrio y fuerza muscular. El estudio incluye pacientes de 18 a 50 años, tanto sedentarios como activos, con una lesión única del LCA. El ensayo es significativo porque podría identificar una técnica quirúrgica más efectiva, mejorando potencialmente la recuperación y el rendimiento físico de las personas con lesiones del LCA. Los participantes en el estudio se someterán a la cirugía convencional del LCA o a una combinación de reconstrucción del LCA y del ligamento anterolateral (LAL). Después de la cirugía, recibirán rehabilitación a través de fisioterapia durante hasta nueve meses. Esta rehabilitación es guiada por profesionales con experiencia en fisioterapia deportiva. El estudio evalúa las mejoras en la estabilidad de la rodilla, la capacidad funcional y otros aspectos clave. Aunque no se mencionan riesgos específicos, los resultados del estudio podrían llevar a opciones de tratamiento mejoradas para lesiones del LCA.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: - participants with 18 to 50 years old; - both sexes; - sedentary; -active; - athletes; - diagnosed unilateral ACL injury; - patients residing in the city of Londrina - PR. Exclusion Criteria: - BMI (Body Mass Index) above 35 kg/m2; - multidirectional ligament laxity; - associated multiligament injury (PCL and posterolateral corner); - previous or current lower limb fractures; - previous ACL reconstruction (revision); - signs of osteoarthritis; - indication for meniscus suture; - neurological disease; - pregnant women; - heart disease; - previous lower limb surgeries.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios