Reclutando

VitC-AgingSuplementación con vitamina C para el envejecimiento en adultos de mediana edad y mayores.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Vitamin C

+ Placebo

Suplemento DietéticoOtro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 70 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeking University Third Hospital
Contacto del EstudioTian Tian
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de abril de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en explorar si la ingestión de vitamina C por vía oral puede ayudar a retrasar los signos de envejecimiento en adultos de mediana edad y mayores. El estudio tiene como objetivo identificar marcadores sensibles del envejecimiento y desarrollar nuevos enfoques científicos para ralentizar el proceso de envejecimiento utilizando fármacos de pequeñas moléculas como la vitamina C. Busca determinar si la vitamina C puede tener un impacto positivo en los indicadores de salud relacionados con el envejecimiento y evaluar la seguridad de la suplementación diaria con vitamina C. Esta investigación podría ofrecer valiosas ideas y orientación para mejorar la salud y la calidad de vida a medida que las personas envejecen. Los participantes en el estudio tomarán dos tabletas de vitamina C, cada una conteniendo 250 mg, o un placebo dos veces al día después del desayuno y la cena durante un período de 12 meses. Las revisiones regulares son parte del estudio, con reuniones cara a cara cada seis meses y llamadas telefónicas cada dos meses para monitorear el progreso y distribuir el próximo lote de tabletas. Los participantes deben informar su adherencia al régimen, cualquier efecto secundario y completar un cuestionario de salud durante estos seguimientos. Exámenes de salud exhaustivos, incluidos análisis de sangre y otras evaluaciones, se realizarán a los seis meses y a los doce meses para evaluar los efectos de la suplementación en el envejecimiento.

Título OficialRandomized Controlled Trial on Vitamin C Supolementation for HealthRegulation in Middle-Aged and Elderly Adults
NCT06794255
Patrocinador PrincipalPeking University Third Hospital
Contacto del EstudioTian Tian
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 400 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age: 55-65 years (for the experimental and control groups) or 18-70 years (for the baseline control group assessing aging changes).

Health Status: Deemed to be in good health based on medical evaluation, including medical history, physical examination, laboratory tests, and cardiac monitoring.

Weight: BMI within the range of 18.5-28 kg/m².

Informed Consent: Capable of signing the informed consent form and complying with the requirements and restrictions outlined in the study protocol.

9 criterios de exclusión impiden participar
Disease Status:Uncontrolled medical conditions or any disease that, in the investigator's opinion, may pose an inappropriate risk or contraindication or interfere with the study's objectives, conduct, or evaluation.Severe chronic or acute diseases (e.g., cancer, heart failure, renal insufficiency, COPD, diabetes, active liver disease, metabolic acidosis, poorly controlled hypertension, epilepsy, recent cardiovascular events, inflammatory bowel disease, neurological disorders, infectious diseases, severe autoimmune diseases, etc.).

Weight: BMI < 18.5 or BMI > 28.

Substance/Alcohol Abuse: Ongoing alcohol or drug abuse, or excessive alcohol consumption.

Medical History: History of gastrointestinal diseases, hyperuricemia, kidney or urinary tract stones, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, or paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will take the synthetic vitamin C twice a day, 500mg per time

Grupo II

Placebo
Participants will take tablets with the same texture, flavor, and appearance as the experimental group twice a day, 500mg per time.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Reclutando

The first affiliated hospital of Nanchang University

Nanchang, ChinaAbrir The first affiliated hospital of Nanchang University en Google Maps
Reclutando

People's Hospital of Quzhou

Quzhou, China
Reclutando por Invitación

Peking University Third Hospital

Beijing, China
Reclutando
3 Centros de Estudio