VitC-AgingSuplementación con vitamina C para el envejecimiento en adultos de mediana edad y mayores.
Vitamin C
+ Placebo
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 2 de abril de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en explorar si la ingestión de vitamina C por vía oral puede ayudar a retrasar los signos de envejecimiento en adultos de mediana edad y mayores. El estudio tiene como objetivo identificar marcadores sensibles del envejecimiento y desarrollar nuevos enfoques científicos para ralentizar el proceso de envejecimiento utilizando fármacos de pequeñas moléculas como la vitamina C. Busca determinar si la vitamina C puede tener un impacto positivo en los indicadores de salud relacionados con el envejecimiento y evaluar la seguridad de la suplementación diaria con vitamina C. Esta investigación podría ofrecer valiosas ideas y orientación para mejorar la salud y la calidad de vida a medida que las personas envejecen. Los participantes en el estudio tomarán dos tabletas de vitamina C, cada una conteniendo 250 mg, o un placebo dos veces al día después del desayuno y la cena durante un período de 12 meses. Las revisiones regulares son parte del estudio, con reuniones cara a cara cada seis meses y llamadas telefónicas cada dos meses para monitorear el progreso y distribuir el próximo lote de tabletas. Los participantes deben informar su adherencia al régimen, cualquier efecto secundario y completar un cuestionario de salud durante estos seguimientos. Exámenes de salud exhaustivos, incluidos análisis de sangre y otras evaluaciones, se realizarán a los seis meses y a los doce meses para evaluar los efectos de la suplementación en el envejecimiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 400 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
The first affiliated hospital of Nanchang University
Nanchang, ChinaAbrir The first affiliated hospital of Nanchang University en Google MapsPeople's Hospital of Quzhou
Quzhou, ChinaPeking University Third Hospital
Beijing, China