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GLP-1 SupplemeSuplemento de L-Arginina para el Apetito y GLP-1 en Adultos con Sobrepeso

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Qué se está evaluando

High Dose Supplement

+ Low Dose Supplement

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 60 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTexas Christian University
Contacto del EstudioElisa Marroquin, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de enero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora cómo un suplemento dietético que contiene L-arginina, resveratrol, cereza ácida y vitamina C afecta el hambre y la liberación de una hormona llamada GLP-1 en personas con sobrepeso u obesidad. El GLP-1 es importante para controlar el apetito y los niveles de azúcar en la sangre. Los ingredientes del suplemento se cree que trabajan juntos para ayudar a las personas a sentirse saciadas y mejorar la salud metabólica. Esta investigación podría llevar a mejores formas de manejar el peso y mejorar la salud de las personas con obesidad o problemas metabólicos. Los participantes en este estudio probarán diferentes dosis del suplemento y un placebo en un orden aleatorio. Antes de cada sesión, ayunarán durante ocho horas, luego recibirán el suplemento o el placebo. Después de un breve descanso, comerán una comida estandarizada y sus niveles de hambre y muestras de sangre serán recolectadas en varios puntos. Esto ayuda a los investigadores a medir los cambios en el hambre y otros marcadores metabólicos como los niveles de glucosa e insulina. Los principales riesgos incluyen problemas menores por las extracciones de sangre y posible malestar por el suplemento, pero estos son manejados con cuidado profesional y medidas de seguridad. El estudio tiene como objetivo ver si el suplemento puede reducir efectivamente el hambre y mejorar los indicadores metabólicos en comparación con un placebo.

Título OficialAcute Effect of Supplement Containing L-Arginine on Appetite Suppression and GLP-1 Induction
NCT06790771
Patrocinador PrincipalTexas Christian University
Contacto del EstudioElisa Marroquin, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: Participants must meet all the following conditions to be eligible for the study: * Age: 18-60 years old. * BMI (Body Mass Index): Between 25 and 40 kg/m². * Diet and Activity Stability: Willing to maintain current dietary and physical activity habits for the duration of the study. Exclusion Criteria: Participants will be excluded from the study if any of the following conditions apply: * Recent Weight Change: Lost or gained more than 5% of body weight in the last 3 months. * Pregnancy or Lactation: Pregnant or breastfeeding women. * Medical Conditions: * Kidney disease (Chronic Kidney Disease or End-Stage Renal Disease). * Herpes simplex. * Uncontrolled diabetes (HbA1c \>7%). * Thyroid disorders or taking thyroid medications. * Type 1 diabetes. * Cushing syndrome. * Cirrhosis or hepatitis. * Chronic obstructive pulmonary disease (COPD). * Dementias. * Active autoimmune diseases (e.g., lupus, rheumatoid arthritis). * Crohn's disease or ulcerative colitis. * Celiac disease. * Allergies or Sensitivities: * Known allergies to any components of the supplement or standardized meal. * Medications: Currently taking any of the following: * Supplements or medications for weight loss. * Antihypertensive, antidiabetic, or antihyperlipidemic medications. * Erectile dysfunction medications. * Blood thinners (e.g., aspirin, warfarin). * Medications containing nitric oxide or nitroglycerin. * Drugs affecting GLP-1 levels, such as GLP-1 receptor agonists, insulin, certain antidepressants, or corticosteroids. * Substance Use: Evidence of illegal drug use, including marijuana. * Participation in Other Studies: Enrollment in another clinical trial that could interfere with the study outcomes.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
In the high-dose supplement arm, participants consume approximately 10 grams of the nutritional supplement, which contains 9,000 mg of L-arginine, 200 mg of resveratrol, 500 mg of tart cherry, and 100 mg of vitamin C. After an 8-hour fasting period, participants visit the lab, where a baseline blood sample is collected before supplement consumption. They then rest for 60 minutes to allow absorption and subsequently eat a standardized meal (Bertolli Chicken Alfredo pasta bake) ad libitum within 30 minutes. Blood samples are collected at eight time points, and hunger levels are measured using a 7-point satiety scale. This arm is expected to show the most pronounced effects on GLP-1 secretion and hunger suppression compared to the other arms, highlighting the potential efficacy of a high-dose intervention.

Grupo II

Experimental
In the low-dose supplement arm, participants consume approximately 5 grams of the supplement, consisting of 4,500 mg of L-arginine, 100 mg of resveratrol, 250 mg of tart cherry, and 50 mg of vitamin C. As in the high-dose arm, participants arrive after fasting for 8 hours, provide a baseline blood sample, and consume the supplement before a 60-minute rest. Following the rest period, they eat the same standardized meal ad libitum within a time window of 30 minutes. Blood samples are again taken at eight time points, and hunger levels are recorded using the same scale. This arm evaluates whether a reduced dose of the supplement provides moderate effects on GLP-1 secretion and hunger suppression, potentially identifying a lower effective dose.

Grupo III

Placebo
The placebo arm serves as the control condition, using a \~5 g powder with no active ingredients. Participants follow the same protocol as the other arms, including an 8-hour fasting period, baseline blood sample collection, and consumption of the placebo before a 60-minute rest. They then eat the standardized meal ad libitum (within a time window of 30 minutes), with blood samples collected at the eight time points and hunger levels assessed using the 7-point scale. The placebo arm is expected to show minimal or no effect on GLP-1 secretion and hunger suppression, providing a baseline for comparison against the two active supplement doses.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Texas Christian University

Fort Worth, United StatesAbrir Texas Christian University en Google Maps
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