Reclutando

La autoeficacia como predictor del resultado del tratamiento en los trastornos alimentarios

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo comprender cómo la autoeficacia, o la creencia en las propias habilidades, puede predecir el resultado del tratamiento en individuos con trastornos alimentarios, medido utilizando el cuestionario de auto-informe Eating Disorder-15 (ED-15).

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de la alimentación y de la ingesta+2

+ Trastornos Mentales

+ Signos y Síntomas

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAltrecht
Contacto del EstudioAlberte Jansingh, MScMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 28 de marzo de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio trata sobre los trastornos alimentarios (TA), que son graves condiciones de salud mental que afectan negativamente los hábitos alimenticios, la salud y la calidad de vida en general. El objetivo de esta investigación es entender si la autoeficacia de una persona, o su creencia en su capacidad para manejar exitosamente su trastorno, al comienzo del tratamiento puede predecir cómo responderán a la terapia. Esto es importante porque, aunque existen varios tratamientos comprobados para los TA, sus tasas de éxito no son tan altas como se esperaba. Al identificar factores que podrían mejorar los resultados del tratamiento, se podría mejorar la atención a las personas con TA. El estudio se centra en pacientes que están recibiendo CBT-T, una forma breve de terapia cognitivo-conductual para trastornos alimentarios como la bulimia nerviosa, el trastorno por atracón y otros trastornos alimentarios específicos. Durante el estudio, los participantes completarán un cuestionario llamado ED-15 en varias etapas de su tratamiento. Este cuestionario mide los cambios en la patología del trastorno alimentario, o la gravedad de los síntomas de los TA. El estudio también examina si la autoeficacia, la autoestima y la motivación autónoma están relacionadas. Estos conceptos se medirán al comienzo del tratamiento para ver si están correlacionados positivamente. La hipótesis principal es que niveles más altos de autoeficacia conducirán a un resultado del tratamiento más positivo, medido por niveles más bajos de patología del trastorno alimentario. Las hipótesis secundarias son que la autoeficacia mejorará durante el tratamiento, y que la motivación autónoma, la autoestima y la autoefficacia estarán correlacionadas positivamente.

Título OficialDoes Self-Efficacy at the Start of Treatment Predict Treatment Outcome in Patients With EDs?
NCT06790030
Patrocinador PrincipalAltrecht
Contacto del EstudioAlberte Jansingh, MScMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de la alimentación y de la ingestaTrastornos MentalesSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Intellectual disability according to the Diagnostic Statistical Manual (DSM-5) or an IQ below 80

Inability to speak or read Dutch

Patients treated under a legal act

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Altrecht Eatings Disorders Rintveld

Zeist, NetherlandsAbrir Altrecht Eatings Disorders Rintveld en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio