Suspendido

Tratamientos guiados por ultrasonido para el dedo en resorte

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Needle knife

+ Corticosteroid: Betamethasone

DispositivoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Musculares

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

+7 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMansoura University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El dedo en gatillo es una condición que causa dolor y dificultad para mover los dedos debido al engrosamiento alrededor de los tendones en la mano. Este estudio se centra en encontrar la mejor manera de tratar el dedo en gatillo utilizando dos métodos que involucran la guía por ultrasonido. Un método utiliza un bisturí de aguja para liberar el área tensa que causa el problema, y el otro utiliza una inyección de corticosteroides para reducir la hinchazón y el dolor. Esta investigación es importante porque tiene como objetivo comparar estas dos opciones de tratamiento para ver cuál es más efectiva y segura para las personas que sufren de esta condición. Los participantes en este estudio reciben tratamiento guiado por ultrasonido, lo que ayuda a los médicos a ver claramente el área afectada. Un grupo recibe una liberación precisa del área tensa con un bisturí de aguja, mientras que el otro grupo recibe una inyección de corticosteroides. Los efectos de los tratamientos se monitorean para evaluar la mejora en el movimiento del dedo y la reducción del dolor. El estudio también examina la seguridad de cada método, asegurando que los participantes tengan el mejor resultado posible con riesgos mínimos.

Título OficialUltrasound-guided Percutaneous Release of A1 Pulley by a Needle Knife Versus Ultrasound-guided Corticosteroid Injection in the Treatment of Trigger Finger: a Randomized Clinical Trial
NCT06785935
Patrocinador PrincipalMansoura University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesquelético

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Idiopathic trigger finger

Trigger finger at the level of A1 pulley

Trigger finger of Green's grades II or III

4 criterios de exclusión impiden participar
Patients with secondary causes of trigger fingers like diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, gout, hypothyroidism, amyloidosis, and sarcoidosis.

Patients with a previous history of first annular pulley release or injection.

Patients with trigger fingers of Green's grade I and IV.

Patients with trigger fingers at any level other than the A1 pulley.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Mansoura University Hospitals

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