Tratamientos guiados por ultrasonido para el dedo en resorte
Needle knife
+ Corticosteroid: Betamethasone
Enfermedades Musculares
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 11 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El dedo en gatillo es una condición que causa dolor y dificultad para mover los dedos debido al engrosamiento alrededor de los tendones en la mano. Este estudio se centra en encontrar la mejor manera de tratar el dedo en gatillo utilizando dos métodos que involucran la guía por ultrasonido. Un método utiliza un bisturí de aguja para liberar el área tensa que causa el problema, y el otro utiliza una inyección de corticosteroides para reducir la hinchazón y el dolor. Esta investigación es importante porque tiene como objetivo comparar estas dos opciones de tratamiento para ver cuál es más efectiva y segura para las personas que sufren de esta condición. Los participantes en este estudio reciben tratamiento guiado por ultrasonido, lo que ayuda a los médicos a ver claramente el área afectada. Un grupo recibe una liberación precisa del área tensa con un bisturí de aguja, mientras que el otro grupo recibe una inyección de corticosteroides. Los efectos de los tratamientos se monitorean para evaluar la mejora en el movimiento del dedo y la reducción del dolor. El estudio también examina la seguridad de cada método, asegurando que los participantes tengan el mejor resultado posible con riesgos mínimos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación