Nutrición personalizada y monitoreo continuo de glucosa para diabetes tipo 2
Unblinded CGM/Nutrition Therapy
+ Blinded CGM/Nutrition Therapy
+ Unblinded CGM/No Nutrition Therapy
Diabetes Mellitus Tipo 2+2
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Diabetes Mellitus
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 14 de julio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar la salud de las personas con diabetes tipo 2, analizando cómo los planes de nutrición personalizados pueden ayudar a manejar su condición. El estudio utiliza una tecnología llamada monitoreo continuo de glucosa (CGM, por sus siglas en inglés) para adaptar los consejos nutricionales específicamente para cada participante. La diabetes tipo 2 a menudo requiere un manejo cuidadoso de la dieta para mantener los niveles de azúcar en la sangre bajo control, y este estudio tiene como objetivo determinar si el uso de CGM puede hacer que la terapia nutricional sea más efectiva en comparación con los métodos estándar. Los participantes en el estudio recibirán un plan de nutrición personalizado basado en el feedback de un monitor continuo de glucosa, un dispositivo que rastrea los niveles de azúcar en la sangre durante todo el día. El estudio comparará este enfoque personalizado con otras intervenciones nutricionales estándar para evaluar cuál es más beneficioso en el control de la diabetes. Los participantes probablemente tendrán que seguir directrices dietéticas específicas y pueden necesitar usar el dispositivo CGM regularmente para recopilar datos. El objetivo principal es evaluar cómo estos planes personalizados afectan el manejo de la diabetes, lo que podría llevar a mejores resultados de salud para las personas con diabetes tipo 2.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 72 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalGrupo IV
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación