Reclutando

Nutrición personalizada y monitoreo continuo de glucosa para diabetes tipo 2

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Unblinded CGM/Nutrition Therapy

+ Blinded CGM/Nutrition Therapy

+ Unblinded CGM/No Nutrition Therapy

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Diabetes Mellitus Tipo 2+2

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Diabetes Mellitus

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Minnesota
Contacto del EstudioAnne Bantle
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 14 de julio de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en mejorar la salud de las personas con diabetes tipo 2, analizando cómo los planes de nutrición personalizados pueden ayudar a manejar su condición. El estudio utiliza una tecnología llamada monitoreo continuo de glucosa (CGM, por sus siglas en inglés) para adaptar los consejos nutricionales específicamente para cada participante. La diabetes tipo 2 a menudo requiere un manejo cuidadoso de la dieta para mantener los niveles de azúcar en la sangre bajo control, y este estudio tiene como objetivo determinar si el uso de CGM puede hacer que la terapia nutricional sea más efectiva en comparación con los métodos estándar. Los participantes en el estudio recibirán un plan de nutrición personalizado basado en el feedback de un monitor continuo de glucosa, un dispositivo que rastrea los niveles de azúcar en la sangre durante todo el día. El estudio comparará este enfoque personalizado con otras intervenciones nutricionales estándar para evaluar cuál es más beneficioso en el control de la diabetes. Los participantes probablemente tendrán que seguir directrices dietéticas específicas y pueden necesitar usar el dispositivo CGM regularmente para recopilar datos. El objetivo principal es evaluar cómo estos planes personalizados afectan el manejo de la diabetes, lo que podría llevar a mejores resultados de salud para las personas con diabetes tipo 2.

Título OficialPersonalized Nutrition Using Continuous Glucose Monitoring to Improve Outcomes in Type 2 Diabetes Mellitus
NCT06784375
Patrocinador PrincipalUniversity of Minnesota
Contacto del EstudioAnne Bantle
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 72 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Diabetes Mellitus Tipo 2Enfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
at least 18 years of age

previous diagnosis of T2DM

HbA1c of 6.8-8.5%

7 criterios de exclusión impiden participar
type 1 diabetes mellitus

treatment with insulin, sulfonylurea, or meglitinide

use of nondiabetic medications that affect blood glucose control (such as corticosteroids)

BMI <25 kg/m2 or <23 kg/m2 for participants who self-identify as Asian

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Experimental

Grupo III

Experimental

Grupo IV

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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1 Centros de Estudio
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