Ginkgo Biloba y Desmopresina para el Enuresis en Niños
Ginkgo Biloba oral tablet
+ Desmopressin Acetate 0.2 mg Tablets
+ Desmopressin like Placebo
Enfermedades Urogenitales+3
+ Enuresis
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio se centra en encontrar tratamientos efectivos para niños que experimentan enuresis nocturna monosintomática, una condición conocida como enuresis nocturna, que es un problema común con una prevalencia variable a medida que los niños crecen. Tradicionalmente, el tratamiento ha involucrado el uso de alarmas o medicamentos como la desmopresina, que ayuda a reducir la producción de orina durante la noche. Sin embargo, el estudio tiene como objetivo explorar los posibles beneficios del uso de Ginkgo Biloba, un suplemento herbal conocido por su capacidad para mejorar los patrones de sueño y otros beneficios para la salud, como alternativa a la desmopresina. En el estudio, los niños con problemas de enuresis nocturna recibirán Ginkgo Biloba o desmopresina para evaluar cuál es más efectivo en el manejo de su condición. Los participantes probablemente tomarán los tratamientos por vía oral, ya que estas son formas comunes para tales medicamentos. La efectividad de los tratamientos se medirá observando los cambios en la frecuencia de los episodios de enuresis nocturna. Esta investigación podría ofrecer una nueva opción de tratamiento que puede tener menos efectos secundarios en comparación con los medicamentos tradicionales.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 398 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 5 a 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
25% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación