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Ginkgo Biloba y Desmopresina para el Enuresis en Niños

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ginkgo Biloba oral tablet

+ Desmopressin Acetate 0.2 mg Tablets

+ Desmopressin like Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+3

+ Enuresis

+ Trastornos Mentales

De 5 a 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMenoufia University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El estudio se centra en encontrar tratamientos efectivos para niños que experimentan enuresis nocturna monosintomática, una condición conocida como enuresis nocturna, que es un problema común con una prevalencia variable a medida que los niños crecen. Tradicionalmente, el tratamiento ha involucrado el uso de alarmas o medicamentos como la desmopresina, que ayuda a reducir la producción de orina durante la noche. Sin embargo, el estudio tiene como objetivo explorar los posibles beneficios del uso de Ginkgo Biloba, un suplemento herbal conocido por su capacidad para mejorar los patrones de sueño y otros beneficios para la salud, como alternativa a la desmopresina. En el estudio, los niños con problemas de enuresis nocturna recibirán Ginkgo Biloba o desmopresina para evaluar cuál es más efectivo en el manejo de su condición. Los participantes probablemente tomarán los tratamientos por vía oral, ya que estas son formas comunes para tales medicamentos. La efectividad de los tratamientos se medirá observando los cambios en la frecuencia de los episodios de enuresis nocturna. Esta investigación podría ofrecer una nueva opción de tratamiento que puede tener menos efectos secundarios en comparación con los medicamentos tradicionales.

Título OficialGinkgo Biloba Versus Desmopressin in Treatment of Children With Monosymptomatic Nocturnal Enuresis: A Randomized Prospective Study
NCT06771128
Patrocinador PrincipalMenoufia University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 398 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 5 a 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnuresisTrastornos MentalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoTrastornos de la micciónEnfermedades Urológicas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
all children with monosymptomatic nocturnal enuresis.

Un criterio de exclusión impide participar
children with day and night wetting.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

25% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients in this group receive both Ginkgo Biloba and desmopressin oral tablets.

Grupo II

Experimental
Patients in this group receive Ginkgo Biloba oral tablet.

Grupo III

Comparador Activo
Patients in this group receive Desmopressin oral tablets.

Grupo IV

Placebo
Patients in this group receive Placebo oral tablet.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Menoufia Faculty of Medicine

Shebin El-Kom, EgyptAbrir Menoufia Faculty of Medicine en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio