PIHPRutina de La Roche Posay para la hiperpigmentación facial postinflamatoria
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoAcné Vulgar+1
+ Trastornos de Pigmentación
+ Enfermedades de las Glándulas Sebáceas
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 27 de febrero de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The sample size of this study is 80 participants; 40 subjects testing Niacinamide A serum and UV Mune and 40 subjects testing Eucerin Thiamidol anti-pigment serum and Eucerin SPF 50+. The secondary objectives are: * the effect on the cutaneous acceptability by clinical examination under dermatological control * the effect of the product on acne lesions is assessed by comparing the number of elements on the face before application and after product use * the effect on acne severity according to the Global Acne Evaluation * the mean darkness of the post-inflammatory hyper-pigmentation (PIHP) lesions. A statistical analysis of the following will be done: a comparison of the before/after application, a comparison of the values obtained from the comparison product/comparator product, and a comparison PIHP lesion/normal zone. The study endpoints are: * global acne evaluation scale * mean size, intensity, number of PIHP lesion * mean darkness of lesions * subject global assessment score * improvement in scores in a stigmatization questionnaire * satisfaction questionnaire
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 80 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación