Completado

PIHPRutina de La Roche Posay para la hiperpigmentación facial postinflamatoria

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Acné Vulgar+1

+ Trastornos de Pigmentación

+ Enfermedades de las Glándulas Sebáceas

De 18 a 50 años
+21 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCosmetique Active International
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 27 de febrero de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The sample size of this study is 80 participants; 40 subjects testing Niacinamide A serum and UV Mune and 40 subjects testing Eucerin Thiamidol anti-pigment serum and Eucerin SPF 50+. The secondary objectives are: * the effect on the cutaneous acceptability by clinical examination under dermatological control * the effect of the product on acne lesions is assessed by comparing the number of elements on the face before application and after product use * the effect on acne severity according to the Global Acne Evaluation * the mean darkness of the post-inflammatory hyper-pigmentation (PIHP) lesions. A statistical analysis of the following will be done: a comparison of the before/after application, a comparison of the values obtained from the comparison product/comparator product, and a comparison PIHP lesion/normal zone. The study endpoints are: * global acne evaluation scale * mean size, intensity, number of PIHP lesion * mean darkness of lesions * subject global assessment score * improvement in scores in a stigmatization questionnaire * satisfaction questionnaire

Título OficialEfficacy of La Roche Posay Routine in the Management of Facial Post Inflammatory Hyperpigmentation (PIHP)
NCT06770127
Patrocinador PrincipalCosmetique Active International
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Acné VulgarTrastornos de PigmentaciónEnfermedades de las Glándulas SebáceasEnfermedades de la Piel

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Fitzpatrick skin phototype: III to VI;

Moderate to severe PIHP due to acne (score PAHPI > 10);

Subjects with mild acne on the face (GEA = 2);

≤ 4 inflammatory lesions total (non-inflammatory lesions could be 0)

17 criterios de exclusión impiden participar
Cosmetic product for non-comedogenicity within the last 2 weeks;

Subjects with symptoms of COVID-19 (moderate fever, dry cough and other symptoms described by the World Health Organization);

Subjects with a temperature above 37.5 °C;

COVID-19 positive patients;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Insight Research

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