Reclutando Próximamente

Efecto del aceite de lavanda en la ansiedad de los familiares en el departamento de emergencias

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

aromatherapy

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad+2

+ Emergencias

+ Trastornos Mentales

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBitlis Eren University
Contacto del EstudioŞerafettin OKUTAN, Dr.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora cómo el aroma del aceite de lavanda podría ayudar a reducir la ansiedad en los familiares de los pacientes que visitan el departamento de emergencias. La ansiedad en estas situaciones es común, y encontrar formas sencillas y efectivas de reducir el estrés puede mejorar la experiencia general para las familias. El estudio tiene como objetivo determinar si oler el aceite de lavanda puede reducir significativamente los niveles de ansiedad en comparación con no realizar ninguna intervención. Los participantes se dividen en dos grupos. El primer grupo olerá el aceite de lavanda durante unos minutos, mientras que el otro grupo no recibirá ninguna intervención de aroma. Los niveles de ansiedad se miden utilizando escalas específicas antes y después de la intervención para ambos grupos. Esto ayuda a determinar si el aceite de lavanda tiene algún efecto calmante. El monitoreo de la ansiedad se realiza utilizando cuestionarios estandarizados sobre cómo se sienten los participantes, tanto antes como después de un breve período de espera.

Título OficialPrincipal Investigator, Assistant Professor Şerafettin OKUTAN, Surgical Nursing, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University
Patrocinador PrincipalBitlis Eren University
Contacto del EstudioŞerafettin OKUTAN, Dr.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 140 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadEmergenciasTrastornos MentalesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Being 18 years of age or older

Not having a problem with smell

Accompanying the patient

Not having a psychiatric problem

4 criterios de exclusión impiden participar
Refusing to participate in the study or wanting to leave

Having an upper respiratory tract infection

Known history of allergy (lavender oil)

Having a chronic respiratory disease

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state-trait anxiety scales will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study. The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes. The state and trait anxiety scales will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Bitlis Eren University

Bitlis, Turkey (Türkiye)Abrir Bitlis Eren University en Google Maps
Reclutando Próximamente1 Centros de Estudio