Recordatorios automatizados por llamadas y mensajes de texto para reducir las ausencias en citas
Text Message + Automated Caller (Intervention)
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 5 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar la tasa de asistencia de los pacientes a sus citas programadas en consultas externas. Penn Medicine ha observado que menos del 75% de estas citas se completan, lo que puede causar tiempos de espera más largos y reducir el acceso a la atención médica. Para abordar esto, el estudio está probando si agregar una llamada telefónica automatizada a los recordatorios por mensaje de texto existentes puede ayudar a reducir el número de citas perdidas. El grupo objetivo incluye pacientes que se identifican como teniendo un mayor riesgo de no asistir, según un modelo de riesgo específico. Al encontrar un método de recordatorio más efectivo, el estudio tiene como objetivo mejorar las tasas de cumplimiento de citas y mejorar la eficiencia de las operaciones de atención médica. Durante el estudio, los participantes se dividen en dos grupos. Un grupo recibe el recordatorio por mensaje de texto habitual, mientras que el otro recibe tanto el mensaje de texto como una llamada telefónica automatizada. Todos los participantes son pacientes que ya han aceptado recibir recordatorios por mensaje de texto y tienen una cita presencial durante el estudio. El estudio dura dos semanas, y durante este período, los investigadores rastrean si los pacientes confirman, cancelan o pierden sus citas. Los resultados de este ensayo ayudarán a Penn Medicine a decidir sobre la estrategia de recordatorio más efectiva para usar en el futuro, lo que podría llevar a una mejor adherencia a las citas y eficiencia en los servicios de atención médica.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 32.925 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación