Reclutando

Hipoalgesia inducida por ejercicio en el entrenamiento de extremidades superiores e inferiores

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Lower limb resistance training

+ Upper limb resistance training

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 64 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentro Universitario La Salle
Contacto del EstudioÁlvaro Reina-Varona, MSc
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender cómo el entrenamiento de resistencia puede afectar la percepción del dolor en diferentes partes del cuerpo, comparando específicamente el ejercicio que involucra los brazos frente a las piernas. Los participantes sanos se dividen en tres grupos: un grupo realiza ejercicios de resistencia con sus piernas, otro utiliza sus brazos y un tercer grupo no realiza ningún ejercicio específico para comparación. El objetivo es ver si el ejercicio de partes específicas del cuerpo puede reducir la sensibilidad al dolor, un fenómeno conocido como hipoalgesia inducida por el ejercicio, y comparar los efectos entre las extremidades entrenadas y otras áreas del cuerpo. Esta investigación es importante porque podría ayudar a desarrollar programas de ejercicio dirigidos para manejar el dolor de manera más efectiva. Los participantes en el estudio realizarán ejercicios de resistencia específicos como curls de bíceps para los brazos y extensiones de piernas para las piernas. Cada sesión de ejercicio consta de tres series de cinco repeticiones. El estudio mide el efecto de estos ejercicios en la percepción del dolor evaluando los umbrales de dolor por presión en los muslos y los codos de los participantes. Esto significa que los investigadores evaluarán cuánta presión puede soportar una persona antes de sentir dolor en estos puntos, tanto donde ejercitaron como en otra área. Al comparar estas mediciones entre los diferentes grupos, el estudio tiene como objetivo determinar cómo diferentes tipos de entrenamiento de resistencia podrían influir en la sensibilidad al dolor en diversas partes del cuerpo.

Título OficialExercise-Induced Hypoalgesia Differences at Proximal and Distal Regions After Applying a Lower Limb Resistance Training or an Upper Limb Resistance Training Protocol: A Randomized Controlled Trial in Healthy Participants
NCT06765486
Patrocinador PrincipalCentro Universitario La Salle
Contacto del EstudioÁlvaro Reina-Varona, MSc
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 90 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 64 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Asymptomatic subjects aged between 18 and 64 years.

4 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant.

Cardiovascular, respiratory, metabolic, neurological, or osteomuscular signs or pathologies.

History of epilepsy.

Participants who present any type of pain on the day of the measurements or who have frequently suffered pain during the previous 12 weeks.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The participants in the lower limb resistance training group will undergo 3 sets of 5 repetitions of leg extensions with the 5-resistance maximum (5RM), comprising a 5-minute warm-up in cycle ergometer at 1 watt per kg and 60-80 revolutions per minute and 1 set of 5 repetitions with the 10-resistance maximum (10RM).

Grupo II

Experimental
The participants in the upper limb resistance training group will undergo 3 sets of 5 repetitions of brachial biceps curl with the 5RM, comprising a 5-minute warm-up in cycle ergometer at 1 watt per kg and 60-80 revolutions per minute and 1 set of 5 repetitions with the 10RM.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

CSEU LaSalle

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1 Centros de Estudio