Reclutando

Caffeine-RACImpacto de la cafeína en las interacciones de los receptores de adenosina-dopamina en individuos sanos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Caffeine (200 mg)

+ Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 45 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con PlaceboFase 4
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHsiao-Ying Wey
Contacto del EstudioHsiao-Ying Wey, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de mayo de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora la interacción entre dos tipos de receptores cerebrales, los receptores de adenosina 2A (A2AR) y los receptores de dopamina D2 (D2R), y cómo estas interacciones afectan el aprendizaje y el comportamiento. Los investigadores están interesados en comprender cómo la cafeína, que bloquea los A2AR, influye en estas interacciones de receptores y afecta los procesos cognitivos como el aprendizaje de refuerzo. El estudio involucra a doce adultos jóvenes sanos y tiene como objetivo profundizar en la comprensión de cómo estas interacciones moleculares influyen en los comportamientos asociados con condiciones relacionadas con la dopamina, como la psicosis. Los participantes pasarán por dos condiciones diferentes: una con cafeína y otra con un placebo. Antes de estas condiciones, deben evitar la cafeína, el alcohol y las drogas durante seis días y mantener un horario de sueño regular. El séptimo día, reciben ya sea cafeína o un placebo antes de someterse a escáneres cerebrales utilizando tecnología PET y fMRI. Estos escáneres ayudan a medir la disponibilidad de receptores D2/D3 y la actividad cerebral durante tareas que involucran aprendizaje de refuerzo. El estudio hipotetiza que la cafeína mejorará la actividad cerebral relacionada con las recompensas y que esta actividad aumentada corresponderá con cambios en la disponibilidad de receptores.

Título OficialMeasure Striatal Adenosine-dopamine Receptors Interactions: from Molecule to Behaviors
NCT06763172
Patrocinador PrincipalHsiao-Ying Wey
Contacto del EstudioHsiao-Ying Wey, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Age ≥ 18 and ≤ 45. * Habitual caffeine intake ≥ 100 mg and ≤ 450 mg daily. * Non-smokers. * Clinically healthy. * Have normal vision or corrected to normal vision. Exclusion Criteria: * Pregnant or lactating women. * Women using hormonal contraceptives. * BMI \< 18.5 or \> 29.9 * Sleep disturbance or extreme chronotype. * Urine test positive on one of the following substances: benzoylecgonine, morphine, d-Methamphetamine, d-Amphetamine, Benzodiazepines, Secobarbital, Methadone, Buprenorphine Glucuronide, Nortriptyline, MDMA, Oxycodone, PCP, Propoxyphene, and Cannabis/THC * Diagnosis of depression, anxiety, psychosis, or neurologic disorders in the last 5 years. * Heart or cardiovascular diseases. * Diabetes or other metabolic diseases. * Under chronic medications, for instance, painkiller and steroid. * Allergy to lactose (main ingredient of blank control dose) * Incapable to operate the tasks or comprehend the study information in English. General MRI and PET safety exclusion criteria for all subjects: * Metallic foreign bodies such as cardiac pacemakers, perfusion pumps, aneurysm clips, metallic tattoos anywhere on the body, tattoos near the eye. * Pre-existing medical conditions including a likelihood of developing seizures or claustrophobic reactions * Inability to lie flat on scanner bed for about 90 min as assessed by physical examination and medical history (e.g. arthritis) * Recent exposure to radiation (i.e., PET from other research studies) that, when combined with this study, would be above the allowable limits * Pregnancy or breastfeeding: A negative serum or urine pregnancy test is required on the day of the PET procedure * Body weight of \> 300 lbs (weight limit of the MRI scanner table)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Caffeine tablet, 200mg

Grupo II

Placebo
Lactose tablet

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging

Charlestown, United StatesAbrir Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio