Caffeine-RACImpacto de la cafeína en las interacciones de los receptores de adenosina-dopamina en individuos sanos
Caffeine (200 mg)
+ Placebo
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 17 de mayo de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora la interacción entre dos tipos de receptores cerebrales, los receptores de adenosina 2A (A2AR) y los receptores de dopamina D2 (D2R), y cómo estas interacciones afectan el aprendizaje y el comportamiento. Los investigadores están interesados en comprender cómo la cafeína, que bloquea los A2AR, influye en estas interacciones de receptores y afecta los procesos cognitivos como el aprendizaje de refuerzo. El estudio involucra a doce adultos jóvenes sanos y tiene como objetivo profundizar en la comprensión de cómo estas interacciones moleculares influyen en los comportamientos asociados con condiciones relacionadas con la dopamina, como la psicosis. Los participantes pasarán por dos condiciones diferentes: una con cafeína y otra con un placebo. Antes de estas condiciones, deben evitar la cafeína, el alcohol y las drogas durante seis días y mantener un horario de sueño regular. El séptimo día, reciben ya sea cafeína o un placebo antes de someterse a escáneres cerebrales utilizando tecnología PET y fMRI. Estos escáneres ayudan a medir la disponibilidad de receptores D2/D3 y la actividad cerebral durante tareas que involucran aprendizaje de refuerzo. El estudio hipotetiza que la cafeína mejorará la actividad cerebral relacionada con las recompensas y que esta actividad aumentada corresponderá con cambios en la disponibilidad de receptores.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 12 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: * Age ≥ 18 and ≤ 45. * Habitual caffeine intake ≥ 100 mg and ≤ 450 mg daily. * Non-smokers. * Clinically healthy. * Have normal vision or corrected to normal vision. Exclusion Criteria: * Pregnant or lactating women. * Women using hormonal contraceptives. * BMI \< 18.5 or \> 29.9 * Sleep disturbance or extreme chronotype. * Urine test positive on one of the following substances: benzoylecgonine, morphine, d-Methamphetamine, d-Amphetamine, Benzodiazepines, Secobarbital, Methadone, Buprenorphine Glucuronide, Nortriptyline, MDMA, Oxycodone, PCP, Propoxyphene, and Cannabis/THC * Diagnosis of depression, anxiety, psychosis, or neurologic disorders in the last 5 years. * Heart or cardiovascular diseases. * Diabetes or other metabolic diseases. * Under chronic medications, for instance, painkiller and steroid. * Allergy to lactose (main ingredient of blank control dose) * Incapable to operate the tasks or comprehend the study information in English. General MRI and PET safety exclusion criteria for all subjects: * Metallic foreign bodies such as cardiac pacemakers, perfusion pumps, aneurysm clips, metallic tattoos anywhere on the body, tattoos near the eye. * Pre-existing medical conditions including a likelihood of developing seizures or claustrophobic reactions * Inability to lie flat on scanner bed for about 90 min as assessed by physical examination and medical history (e.g. arthritis) * Recent exposure to radiation (i.e., PET from other research studies) that, when combined with this study, would be above the allowable limits * Pregnancy or breastfeeding: A negative serum or urine pregnancy test is required on the day of the PET procedure * Body weight of \> 300 lbs (weight limit of the MRI scanner table)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging
Charlestown, United StatesAbrir Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging en Google Maps