VRT106 y quimioterapia para cáncer de páncreas resecable
Oncolytic virus VRT106
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 17 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está explorando una nueva opción de tratamiento para personas con cáncer de páncreas resecable, lo que significa que el cáncer puede ser removido quirúrgicamente. Los investigadores están probando un medicamento llamado VRT106 junto con la quimioterapia estándar para ver si esta combinación funciona bien y es segura. Esto es importante porque el cáncer de páncreas puede ser difícil de tratar, y encontrar tratamientos efectivos podría mejorar los resultados para quienes padecen esta enfermedad. Los participantes en el estudio primero pasarán por un período de selección que dura hasta 28 días para asegurarse de que califican para el estudio. Luego, recibirán el tratamiento, que incluye VRT106 y quimioterapia. Después de completar el tratamiento, los participantes serán monitoreados por cualquier efecto secundario o problema de seguridad durante 28 días. Además, los investigadores revisarán la salud general de los participantes cada tres meses para rastrear los resultados de supervivencia. Este enfoque ayuda a garantizar que el tratamiento no solo sea efectivo, sino también seguro para los pacientes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 18 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Guangdong Provincial People's Hospital
Guangzhou, ChinaAbrir Guangdong Provincial People's Hospital en Google Maps