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Predictores de resistencia antimicrobiana en pacientes de la UCI respiratoria

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMohamed Sabry
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The goal of this clinical trial is to identify the predictors of antibiotic resistance like the history of previous antibiotic ,the antibiogram of the centre , comorbidities,..etc to decide the suitable antibiotic

Título OficialPredictors of Antimicrobial Resistance in the Respiratory Intensive Care Unit of Alexandria Main University Hospital
NCT06750744
Patrocinador PrincipalMohamed Sabry
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Adult patient admitted to the respiratory ICU due to bacterial infection. * Recent antibiotic intake in the past three months. * Intercostal tube insertion for empyema. * Shocked patients with inserted central venous catheter. * Intubated or tracheostomized patients. * Patients with grade two to four bed sores. Exclusion Criteria: * . Inability to provide written informed consent for the study. * Non sterile sample collection technique. * Inability to provide antibiogram. * Isolated patients due to suspected tuberculosis

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Chest Department -Faculty of Medicine

Alexandria, EgyptAbrir Chest Department -Faculty of Medicine en Google Maps
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