Reclutando

TMSFurgoneta portátil de estimulación magnética transcraneal para la depresión resistente al tratamiento

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Left prefrontal Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)

+ FDA cleared TMS for treating depression

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad

+ Trastornos Mentales

De 22 a 80 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMedical University of South Carolina
Contacto del EstudioMark S George, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de mayo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora una nueva forma de administrar un tipo de tratamiento llamado estimulación magnética transcraneal (EMT) a personas con depresión que no ha respondido a otros tratamientos. Los investigadores están creando una unidad portátil de EMT dentro de una furgoneta para llevar el tratamiento a diferentes ubicaciones en Carolina del Sur cerca de Charleston. Este enfoque podría hacer que la EMT sea más accesible para muchas personas que no pueden ser tratadas en ubicaciones tradicionales. El objetivo es aprender qué tan bien funciona este método móvil y si podría usarse más ampliamente, especialmente en lugares como residencias de cuidado o clínicas remotas. Los participantes en el estudio son personas con depresión resistente al tratamiento que viven cerca de clínicas seleccionadas. Recibirán tratamiento con EMT dentro de la furgoneta, consistente en seis sesiones cada día durante dos horas, durante cinco días, dentro de una o dos semanas. Los investigadores evaluarán la efectividad del tratamiento utilizando escalas de calificación de depresión estándar. Además, rastrearán los costos involucrados en la prestación de este servicio móvil para ver si podría ser una opción viable para otros proveedores de atención médica en el futuro.

Título OficialPortable Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) in a Van for Treatment-Resistant Depression
NCT06748209
Patrocinador PrincipalMedical University of South Carolina
Contacto del EstudioMark S George, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 22 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadTrastornos Mentales

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult (22-80 years old)

Have treatment-resistant depression as defined by the e-Mini, and the antidepressant treatment history form (ATHF short).

Be able to read and communicate in English.

Able to provide their own consent.

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Patients with unstable medical conditions that might make TMS unsafe. This includes current poorly controlled seizures.

Ferromagnetic metal in the head.

Pregnant.

Currently active substance abuse except tobacco.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

This will be FDA approved Left Prefrontal TMS for treating depression, we will be performing this within a VA, located at clinics throughout SC.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Medical Univerity of South Carolina

Charleston, United StatesAbrir Medical Univerity of South Carolina en Google Maps
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1 Centros de Estudio