TMSFurgoneta portátil de estimulación magnética transcraneal para la depresión resistente al tratamiento
Left prefrontal Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)
+ FDA cleared TMS for treating depression
Trastornos de Ansiedad
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 10 de mayo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora una nueva forma de administrar un tipo de tratamiento llamado estimulación magnética transcraneal (EMT) a personas con depresión que no ha respondido a otros tratamientos. Los investigadores están creando una unidad portátil de EMT dentro de una furgoneta para llevar el tratamiento a diferentes ubicaciones en Carolina del Sur cerca de Charleston. Este enfoque podría hacer que la EMT sea más accesible para muchas personas que no pueden ser tratadas en ubicaciones tradicionales. El objetivo es aprender qué tan bien funciona este método móvil y si podría usarse más ampliamente, especialmente en lugares como residencias de cuidado o clínicas remotas. Los participantes en el estudio son personas con depresión resistente al tratamiento que viven cerca de clínicas seleccionadas. Recibirán tratamiento con EMT dentro de la furgoneta, consistente en seis sesiones cada día durante dos horas, durante cinco días, dentro de una o dos semanas. Los investigadores evaluarán la efectividad del tratamiento utilizando escalas de calificación de depresión estándar. Además, rastrearán los costos involucrados en la prestación de este servicio móvil para ver si podría ser una opción viable para otros proveedores de atención médica en el futuro.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 22 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Medical Univerity of South Carolina
Charleston, United StatesAbrir Medical Univerity of South Carolina en Google Maps