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Impacto del té verde en la viscosidad sanguínea en adultos sanos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Green Tea

+ Control (Hot Water)

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 65 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Reading
Contacto del EstudioJeremy P E Spencer, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo explorar cómo el consumo de té verde podría afectar el grosor y el flujo de la sangre, conocido como viscosidad sanguínea, en personas sanas. Se dirige específicamente a no fumadores sin antecedentes de enfermedades cardiovasculares o trastornos metabólicos, que tampoco toman medicamentos relacionados con el corazón. Esta investigación es importante porque comprender cómo el té verde impacta la viscosidad sanguínea podría ofrecer información sobre sus posibles beneficios para la salud del corazón, lo que podría llevar a nuevas recomendaciones dietéticas para prevenir problemas cardiovasculares. Los participantes en este estudio se someten a una serie de pruebas y siguen restricciones dietéticas específicas antes de su participación. Inicialmente, se les pide a los participantes que proporcionen una muestra de sangre y se sometan a diversas revisiones de salud. Luego, consumen 200 mL de té verde, con muestras de sangre tomadas antes y en dos intervalos después del consumo para evaluar los cambios en la viscosidad sanguínea. Una segunda visita implica repetir el procedimiento con agua caliente en lugar de té verde para servir como control. El estudio también incluye un cuestionario sobre hábitos dietéticos y niveles de hidratación, con los participantes solicitados a mantener ciertas rutinas para garantizar resultados consistentes.

Título OficialInvestigating the Effects of Green Tea on Whole Blood Viscosity
NCT06740448
Patrocinador PrincipalUniversity of Reading
Contacto del EstudioJeremy P E Spencer, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 35 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Cardiovasculares

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Participants ages 65 years and older

Non-smoker Participants with at least 2 'good' veins for giving blood

8 criterios de exclusión impiden participar
Participants under (BMI <18.5 kg/m2) or extremely over-nourished (BMI >30 kg/m2)

Participants on prescription medication for CVD or regularly taking blood thinning drugs such as aspirin.

Participants with a history of CVD or CVD in immediate family/ high resting blood pressure

Participants with any food allergies/intolerances

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
200 mL green tea on first visit

Grupo II

Placebo
200 mL hot water on first visit

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Hugh Sinclaire Unit of Human Nutrition, Departmeant of Food and Nutrition, University of Reading

Reading, United KingdomAbrir Hugh Sinclaire Unit of Human Nutrition, Departmeant of Food and Nutrition, University of Reading en Google Maps
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