Impacto del té verde en la viscosidad sanguínea en adultos sanos
Green Tea
+ Control (Hot Water)
Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar cómo el consumo de té verde podría afectar el grosor y el flujo de la sangre, conocido como viscosidad sanguínea, en personas sanas. Se dirige específicamente a no fumadores sin antecedentes de enfermedades cardiovasculares o trastornos metabólicos, que tampoco toman medicamentos relacionados con el corazón. Esta investigación es importante porque comprender cómo el té verde impacta la viscosidad sanguínea podría ofrecer información sobre sus posibles beneficios para la salud del corazón, lo que podría llevar a nuevas recomendaciones dietéticas para prevenir problemas cardiovasculares. Los participantes en este estudio se someten a una serie de pruebas y siguen restricciones dietéticas específicas antes de su participación. Inicialmente, se les pide a los participantes que proporcionen una muestra de sangre y se sometan a diversas revisiones de salud. Luego, consumen 200 mL de té verde, con muestras de sangre tomadas antes y en dos intervalos después del consumo para evaluar los cambios en la viscosidad sanguínea. Una segunda visita implica repetir el procedimiento con agua caliente en lugar de té verde para servir como control. El estudio también incluye un cuestionario sobre hábitos dietéticos y niveles de hidratación, con los participantes solicitados a mantener ciertas rutinas para garantizar resultados consistentes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 35 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Hugh Sinclaire Unit of Human Nutrition, Departmeant of Food and Nutrition, University of Reading
Reading, United KingdomAbrir Hugh Sinclaire Unit of Human Nutrition, Departmeant of Food and Nutrition, University of Reading en Google Maps