EPICEntrenamiento de Resistencia de Alta Velocidad en Adultos Mayores con Enfermedad Renal Crónica
High-Velocity Resistance Training
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Enfermedades Urogenitales+4
+ Enfermedad Crónica
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 31 de julio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar la función física de adultos mayores con enfermedad renal crónica (ERC) avanzada. Muchos de estos individuos tienen dificultades para realizar actividades diarias debido a la debilidad muscular. Los investigadores creen que mejorar la potencia muscular, que es la rapidez y eficacia con la que los músculos pueden trabajar, podría ser de gran ayuda. Aunque los programas de ejercicio que se centran en construir potencia muscular han mostrado beneficios para adultos mayores, hay poca investigación sobre este enfoque específicamente para aquellos con ERC. Este estudio tiene como objetivo determinar si un tipo particular de ejercicio, llamado entrenamiento de resistencia de alta velocidad (HVRT, por sus siglas en inglés), puede aumentar de manera segura y efectiva la potencia muscular y las capacidades físicas en esta población. Los participantes en el estudio realizarán HVRT, una forma de ejercicio que implica realizar ciertos movimientos lo más rápido posible con pesos ligeros. La seguridad y eficacia de esta rutina de ejercicio serán monitoreadas de cerca para ver si ayuda a mejorar la potencia muscular y la función física en general. No se mencionan riesgos o beneficios específicos, pero el objetivo es determinar si este tipo de ejercicio podría ser una opción viable para mejorar la vida diaria de los adultos mayores con ERC avanzada.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 65 a 100 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Chronic kidney disease stages 3-5 * Capacity to complete physical exercise * Lives within 20 miles of Wake Forest Reynolda Campus * Fluent English speaker * Does not plan to travel outside of home area for an extended period of time during study * Willing to be randomized to either intervention group Exclusion Criteria: * Receiving renal replacement therapy (e.g. hemodialysis, peritoneal dialysis) or anticipated to start renal replacement therapy in the next 6 months * Dependent on a wheelchair * Current participation in a resistance training program * Joint replacement or orthopedic surgery in the previous 6 months or planning to have surgery in the next 6 months months * Absolute contraindications to exercise testing according to ACSM: Acute myocardial infarction within the past 6 months Ongoing unstable angina Uncontrolled cardiac arrhythmia with hemodynamic compromise Active endocarditis Symptomatic severe aortic stenosis Decompensated heart failure Acute pulmonary embolism, pulmonary infarction, or deep venous thrombosis Acute myocarditis or pericarditis Acute aortic dissection * Parkinson's disease * Respiratory disease requiring oxygen * Cancer requiring treatment * Currently receiving physical therapy or cardiopulmonary rehabilitation * Type I or insulin dependent Type II Diabetes * Scoring below 32 points on the Telephone Interview for Cognitive Status (TICS) * Site PI/Study Clinician discretion regarding medical status, appropriateness of participation or concern about intervention adherence
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Wake Forest University Health Sciences
Winston-Salem, United StatesAbrir Wake Forest University Health Sciences en Google Maps