Algoritmo de diagnóstico para carcinomas hepatocelulares con mutaciones en TERT, TP53 y CTNNB1
Immunohistochemistry and in situ hybridisation analysis
Enfermedades del Sistema Digestivo+3
+ Neoplasias del sistema digestivo
+ Enfermedades del Hígado
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 23 de octubre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender la relación entre ciertos biomarcadores y mutaciones genéticas en el cáncer de hígado, específicamente en el carcinoma hepatocelular (HCC). Los investigadores están examinando si existe una relación entre los biomarcadores p53 y beta-Catenin y las mutaciones genéticas TERT, TP53 y CTNNB1 en pacientes que se han sometido a una resección hepática debido al cáncer. El estudio también analiza otros biomarcadores como la Glutamina Sintetasa, la Glipicana-3 y la HSP70 para ver cómo se relacionan con estas mutaciones genéticas. Esta investigación es importante porque encontrar estas asociaciones podría mejorar la forma en que se diagnostica y clasifica el cáncer de hígado, lo que podría llevar a mejores opciones de tratamiento para los pacientes. Los participantes en este estudio incluyen aproximadamente 100 pacientes que ya se han sometido a cirugía de hígado por HCC y han tenido sus perfiles genéticos analizados. Los investigadores utilizarán muestras previamente recolectadas y preservadas para realizar nuevas pruebas, específicamente inmunohistoquímica, para investigar más a fondo la presencia de estos biomarcadores. Este enfoque permite que el estudio aproveche los datos existentes de los pacientes para explorar las conexiones genéticas y de biomarcadores sin necesidad de nuevas cirugías o procedimientos. Este estudio conlleva un riesgo mínimo ya que utiliza muestras previamente recolectadas, y tiene como objetivo proporcionar información valiosa para el diagnóstico del cáncer de hígado.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Bologna, ItalyAbrir IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna en Google Maps