Miel funcional para aliviar el dolor de garganta
Honey
Infecciones+4
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+ Enfermedades Otorrinolaringológicas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 6 de enero de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en descubrir cómo diferentes tipos de miel pueden ayudar a las personas con dolor de garganta a sentirse mejor. Involucra a pacientes que ya están recibiendo tratamiento estándar para el dolor de garganta. Los investigadores están probando cinco tipos de miel, cada una con propiedades únicas como altas actividades antioxidantes o antimicrobianas, para ver si pueden proporcionar alivio adicional de los síntomas. Este estudio es importante porque podría ofrecer una manera natural y fácilmente accesible de aliviar los síntomas del dolor de garganta, que pueden ser comunes e incómodos. Durante el estudio, se les pide a los participantes que tomen 15 gramos de su tipo de miel asignado dos veces al día durante diez días. Se les observa y se les revisa el 1º, 3º, 7º y 10º día para ver cómo cambian sus síntomas, incluyendo la gravedad del dolor de garganta, la dificultad para tragar y la sensación de fatiga. Este proceso ayuda a los investigadores a comprender si y cómo la miel está ayudando a reducir estos síntomas. El estudio no menciona riesgos específicos, pero el beneficio potencial es encontrar una nueva manera de aliviar el malestar de la garganta.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 282 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Adults presenting with sore throat symptoms due to an upper respiratory infection (URI) within the last four days were included in the study. A total of 300 patients over 18 years of age, who were prescribed necessary medication and exhibited signs and symptoms of sore throat, were enrolled. Exclusion Criteria: Exclusion criteria included a history of diabetes, pollen or bee allergies, and aversion to honey. Participants were required not to use any additional products outside of those provided by the researchers during the study period. Written informed consent was obtained from all participants, who were then randomly assigned to either the study or control group.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.6 grupos de intervención están designados en este estudio
16.666666666666668% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
Comparador ActivoGrupo 5
Comparador ActivoGrupo 6
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Istanbul Medipol University
Istanbul, Turkey (Türkiye)Abrir Istanbul Medipol University en Google Maps