Reclutando Próximamente

Meloxicam vs. Ibuprofeno para el Control del Dolor Después de la Extracción del Cordal del Juicio

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Qué se está evaluando

meloxicam 7,5mg

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Dolor Facial+7

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 18 a 59 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidad Austral de Chile
Contacto del EstudioCarla C Bertran, DDSMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de diciembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico tiene como objetivo comparar la eficacia de dos medicamentos comunes para el alivio del dolor, meloxicam e ibuprofeno, para el manejo del dolor después de la extracción de las muelas del juicio en adultos. La extracción de las muelas del juicio a menudo causa dolor e inflamación, lo que hace importante encontrar el medicamento más efectivo para aliviar estos síntomas y asegurar una recuperación más suave. Tanto el meloxicam como el ibuprofeno son antiinflamatorios no esteroideos (AINE) conocidos por tratar el dolor postoperatorio leve a moderado. El estudio busca determinar cuál de estos medicamentos ofrece un mejor control del dolor después de este procedimiento dental común. Los participantes en el estudio serán asignados al azar para recibir meloxicam (7.5 mg) o ibuprofeno (400 mg) después de la extracción de sus muelas del juicio. El estudio sigue un diseño estricto para garantizar resultados confiables, con los participantes y los investigadores sin saber qué medicamento está tomando cada participante. La eficacia de cada fármaco se evaluará en función de cómo maneja el dolor después de la cirugía. Esta investigación podría ayudar a los profesionales dentales a tomar decisiones informadas sobre las mejores estrategias de manejo del dolor para sus pacientes después de las extracciones dentales.

Título OficialAnalgesic Efficacy of Meloxicam Versus Ibuprofen for Pain Control After Third Molar Extraction in Adult Patients: Randomized Clinical Trial
NCT06704113
Patrocinador PrincipalUniversidad Austral de Chile
Contacto del EstudioCarla C Bertran, DDSMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 68 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 59 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Dolor FacialEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorTrastornos de la SensaciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades de los DientesDolor de muelas

Criterios

Inclusion Criteria: Maxillary or mandibular third molar with semi or fully erupted crown. Exclusion Criteria: Patients with Systemic pathologies. Presence of third molar localized infection. Completely included third molar crown. Periodontal compromise. Pregnant or breastfeeding women. Patients with hypersensitivity to NSAIDs. Patients with a history of drug abuse. Patients who had taken any drug in the previous 24 hours. Intervention (exodontia) time longer than 45 minutes.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Ibuprofen 400mg tablets, 1 every 8 hours for 3 days will be administered for post-surgical pain.

Grupo II

Comparador Activo
Meloxicam 7.5mg tablets, 1 every 12 hours for 3 days will be administered for post-surgical pain.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio
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