Meloxicam vs. Ibuprofeno para el Control del Dolor Después de la Extracción del Cordal del Juicio
meloxicam 7,5mg
Dolor Facial+7
+ Enfermedades Estomatognáticas
+ Enfermedades del sistema nervioso
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de diciembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico tiene como objetivo comparar la eficacia de dos medicamentos comunes para el alivio del dolor, meloxicam e ibuprofeno, para el manejo del dolor después de la extracción de las muelas del juicio en adultos. La extracción de las muelas del juicio a menudo causa dolor e inflamación, lo que hace importante encontrar el medicamento más efectivo para aliviar estos síntomas y asegurar una recuperación más suave. Tanto el meloxicam como el ibuprofeno son antiinflamatorios no esteroideos (AINE) conocidos por tratar el dolor postoperatorio leve a moderado. El estudio busca determinar cuál de estos medicamentos ofrece un mejor control del dolor después de este procedimiento dental común. Los participantes en el estudio serán asignados al azar para recibir meloxicam (7.5 mg) o ibuprofeno (400 mg) después de la extracción de sus muelas del juicio. El estudio sigue un diseño estricto para garantizar resultados confiables, con los participantes y los investigadores sin saber qué medicamento está tomando cada participante. La eficacia de cada fármaco se evaluará en función de cómo maneja el dolor después de la cirugía. Esta investigación podría ayudar a los profesionales dentales a tomar decisiones informadas sobre las mejores estrategias de manejo del dolor para sus pacientes después de las extracciones dentales.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 68 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 59 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Maxillary or mandibular third molar with semi or fully erupted crown. Exclusion Criteria: Patients with Systemic pathologies. Presence of third molar localized infection. Completely included third molar crown. Periodontal compromise. Pregnant or breastfeeding women. Patients with hypersensitivity to NSAIDs. Patients with a history of drug abuse. Patients who had taken any drug in the previous 24 hours. Intervention (exodontia) time longer than 45 minutes.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios