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Optimización del sabor de Fortimel en pacientes oncológicos para soporte nutricional

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Fortimel

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias

De 18 a 80 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeking Union Medical College Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo explorar el uso y la efectividad de una bebida nutricional llamada Fortimel, diseñada específicamente para pacientes con cáncer. Estos pacientes a menudo requieren un apoyo nutricional especial para mantener su salud durante el tratamiento. El estudio se centra en cómo los pacientes toleran diferentes sabores de esta bebida y si mejora su nutrición general y calidad de vida. Al observar cómo los pacientes reaccionan a esta bebida en un entorno real, el estudio busca mejorar el cuidado nutricional para pacientes oncológicos, lo que podría llevar a una mejor adherencia a las recomendaciones dietéticas y a mejores resultados de salud. Los participantes en este estudio recibirán una fórmula lista para beber, proporcionada en cuatro sabores diferentes durante un período de 28 días, con una o dos botellas consumidas diariamente. A lo largo del estudio, el estado nutricional y la calidad de vida de los pacientes se evalúan en varios puntos antes y después de que comiencen a tomar la fórmula. Para ayudar a los participantes a adherirse al régimen, una plataforma de apoyo ofrece orientación sobre nutrición y dieta. El estudio incluye un período de seguimiento de hasta 60 días después de la intervención, asegurando que los efectos del apoyo nutricional sean cuidadosamente monitoreados y documentados.

Título OficialPractical Application and Evaluation of Fortimel Taste Optimization Nutritional Support in Oncology Patients: a Multicenter Real-World Study
Patrocinador PrincipalPeking Union Medical College Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients signed informed consent and volunteered to participate in the study

Patients diagnosed with colorectal cancer or primary gastric adenocarcinoma (papillary, tubular, mucinous, signet ring, undifferentiated adenocarcinoma) or NSCLC stage I-iv. by histopathological examination of primary biopsy

Cancer patients who were receiving chemoradiotherapy or immunotherapy were given 2 points for nutritional risk screening, and patients who met the conditions of ONS nutrition intervention were voluntarily enrolled to receive ONS nutrition intervention with Nertronecar

Basic reading and communication skills

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5 criterios de exclusión impiden participar
Combined cognitive dysfunction, mental disorder, impaired consciousness or unwillingness to partner

Contraindications with chemotherapy or immunotherapy

Prolonged bed rest, hemiplegia, or coma

Intolerance of allergies to nutrients or their main components, such as lactose or galactose

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Dongcheng district,Peking union medical college hospital

Beijing, ChinaAbrir Dongcheng district,Peking union medical college hospital en Google Maps
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