Preparación del intestino con linaclotide para colonoscopia
Use of Linaclotide as a single agent Colonoscopy prep
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está explorando el uso de Linaclotide, un medicamento ya aprobado para tratar el estreñimiento crónico y el síndrome de intestino irritable, como un posible nuevo método para preparar el intestino antes de una colonoscopia. La colonoscopia es un procedimiento que requiere un intestino limpio para que los médicos tengan una vista clara. Tradicionalmente, la preparación intestinal implica beber grandes volúmenes de soluciones líquidas, lo que puede ser incómodo. Los investigadores están estudiando si el Linaclotide puede preparar el intestino de manera efectiva por sí solo, potencialmente reduciendo la cantidad de líquido que un paciente necesita beber antes del procedimiento. Esto podría hacer que el proceso de preparación sea más cómodo para los pacientes. Los participantes en este estudio recibirán Linaclotide como el único agente para preparar sus intestinos para una colonoscopia. El medicamento actúa acelerando el movimiento a través del intestino y aumentando los fluidos en el intestino, ayudando a despejarlo. El estudio evaluará qué tan bien el Linaclotide limpia el intestino y si proporciona una vista lo suficientemente clara para la colonoscopia. El objetivo es ver si el Linaclotide puede ser un método de preparación independiente, lo que podría simplificar y mejorar la experiencia para los pacientes que se someten a este importante procedimiento de detección.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: * Adult male and female patients (age 18 years to 65) admitted, who are scheduled for a colonoscopy during their admission. Exclusion Criteria: * Pregnant patients * Patients with weight less than 116 pounds * Patients with prior colon resection surgeries * Presence of colostomy * Patients undergoing sigmoidoscopy or pouchoscopy * Patients unable to swallow pills/tablets * Patients who would use a G or J feeding tubes to administer medications/preparation regimen * Patients who are unable to consent for themselves * Patients with a history of renal failure * Patients already taking Linaclotide * Patients who experienced hypersensitivity reactions to Linaclotide in the past
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación