mCIMTTerapia de Movimiento Restringido Modificada para la Función del Miembro Superior en Pacientes con Ictus
Conventional Physical Therapy
+ Modified Constraint Induced Movement Therapy
Trastornos Cerebrovasculares+8
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 12 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar cómo diferentes tipos de fisioterapia pueden mejorar la función del brazo y la mano, el equilibrio y la calidad de vida en general de las personas que han sufrido un accidente cerebrovascular y tienen dificultades a largo plazo para mover un lado de su cuerpo. Los investigadores están particularmente interesados en comparar una terapia especial llamada Terapia de Movimiento Inducido por Restricción Modificada (mCIMT, por sus siglas en inglés) y restricción del tronco con los métodos convencionales de fisioterapia. Comprender cuál enfoque funciona mejor podría llevar a mejores estrategias de rehabilitación para los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares, ayudándoles a recuperar más independencia en sus actividades diarias. Los participantes en el estudio recibirán ya sea fisioterapia convencional o una combinación de mCIMT y restricción del tronco, junto con terapia convencional. La mCIMT implica limitar el uso del brazo no afectado para fomentar el uso del brazo afectado, mientras que la restricción del tronco ayuda con la postura y el equilibrio. El estudio medirá las mejoras en la función del brazo y la mano, el equilibrio y la calidad de vida de los participantes. Al evaluar estos resultados, el estudio busca determinar cuál método de terapia ofrece más beneficios a las personas que se están recuperando de un accidente cerebrovascular.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 34 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 45 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación