Rehabilitación multimodal para la epicondilitis lateral
Multimodal physiotherapy
+ Conventional physiotherapy
Lesiones del codo+5
+ Tendinopatía del codo
+ Lesiones del brazo
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 3 de mayo de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio investiga una condición conocida como epicondilitis lateral, comúnmente llamada "codo de tenista", que es un problema frecuente que afecta el codo, especialmente entre los trabajadores manuales. Ocurre cuando ciertos tendones en el codo se sobreutilizan, lo que lleva a dolor y dificultad para agarrar objetos. Tradicionalmente, esta condición puede resolverse por sí sola con el tiempo, pero hay evidencia limitada sobre la efectividad de tratamientos como la fisioterapia. Este ensayo tiene como objetivo explorar una combinación de tratamientos para ver si pueden reducir significativamente el dolor y mejorar la función y la fuerza de agarre en personas con epicondilitis lateral. Al comparar este nuevo enfoque con los métodos convencionales, el estudio espera proporcionar una guía más clara sobre los tratamientos efectivos. Los participantes en este estudio seguirán un plan de tratamiento que incluye ejercicios y terapias diseñadas para mejorar la coordinación y la fuerza muscular. El tratamiento implica una mezcla de movilización, fortalecimiento excéntrico, masaje y ejercicios de estiramiento. El estudio tiene como objetivo medir las mejoras utilizando un dispositivo llamado dinamómetro para evaluar con precisión los cambios en la fuerza de agarre. Al llevar a cabo este ensayo con un grupo más grande de participantes y un entorno controlado, los investigadores esperan eliminar sesgos previos y proporcionar resultados más confiables sobre la efectividad del tratamiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
Muzaffar Khan Medical & Children Hospital
Wāh, PakistanAbrir Muzaffar Khan Medical & Children Hospital en Google MapsRiphah International Hospital, Sihala
Islamabad, PakistanDSK Physio & Rehab Center
Rawalpindi, Pakistan