Ayuda de rehabilitación vestibular para la recuperación de mareos
Vestibular Rehabilitation Aid
+ Standard of care vestibular rehabilitation
Lesiones Cerebrales Traumáticas+15
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio está explorando una nueva aplicación llamada VestAid, diseñada para ayudar a las personas a recuperarse de los mareos. El objetivo es determinar si el uso de VestAid puede proporcionar una recuperación igual o incluso más rápida en comparación con los métodos tradicionales de ejercicios de rehabilitación vestibular. Esto es importante porque los mareos pueden afectar significativamente la vida diaria, y encontrar formas más efectivas de manejarlos podría mejorar la calidad de vida de muchas personas. El estudio se dirige a personas que experimentan mareos y están en proceso de rehabilitación vestibular. Los participantes en el estudio utilizarán la aplicación VestAid, lo que puede implicar seguir ejercicios o pautas específicas a través de la aplicación. La efectividad de VestAid se comparará con los métodos de atención habitual, evaluando qué tan rápido y efectivamente los participantes se recuperan de los mareos. El estudio no especifica el método de aplicación, como si los ejercicios son guiados a través de instrucciones visuales o auditivas, pero tiene como objetivo determinar si este enfoque digital puede igualar o superar los tratamientos estándar en términos de tiempo y efectividad de la recuperación.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 80 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación