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Ayuda de rehabilitación vestibular para la recuperación de mareos

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Qué se está evaluando

Vestibular Rehabilitation Aid

+ Standard of care vestibular rehabilitation

DispositivoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones Cerebrales Traumáticas+15

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Conmoción Cerebral

De 18 a 60 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBlueHalo
Contacto del EstudioSusan L Whitney, DPT, PhD, NCS, ATC, FAPTAMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de enero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El estudio está explorando una nueva aplicación llamada VestAid, diseñada para ayudar a las personas a recuperarse de los mareos. El objetivo es determinar si el uso de VestAid puede proporcionar una recuperación igual o incluso más rápida en comparación con los métodos tradicionales de ejercicios de rehabilitación vestibular. Esto es importante porque los mareos pueden afectar significativamente la vida diaria, y encontrar formas más efectivas de manejarlos podría mejorar la calidad de vida de muchas personas. El estudio se dirige a personas que experimentan mareos y están en proceso de rehabilitación vestibular. Los participantes en el estudio utilizarán la aplicación VestAid, lo que puede implicar seguir ejercicios o pautas específicas a través de la aplicación. La efectividad de VestAid se comparará con los métodos de atención habitual, evaluando qué tan rápido y efectivamente los participantes se recuperan de los mareos. El estudio no especifica el método de aplicación, como si los ejercicios son guiados a través de instrucciones visuales o auditivas, pero tiene como objetivo determinar si este enfoque digital puede igualar o superar los tratamientos estándar en términos de tiempo y efectividad de la recuperación.

Título OficialVestibular Rehabilitation Aid (VestAid)
NCT06683417
Patrocinador PrincipalBlueHalo
Contacto del EstudioSusan L Whitney, DPT, PhD, NCS, ATC, FAPTAMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Lesiones Cerebrales TraumáticasEnfermedades del Sistema Nervioso CentralConmoción CerebralMareoEnfermedades del CerebroLesiones cerebralesEnfermedades del oídoTraumatismo CráneoencefálicoEnfermedades del LaberintoEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasEnfermedades OtorrinolaringológicasTrastornos de la SensaciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasHeridas y LesionesHeridas no penetrantesEnfermedades Vestibulares

Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
Greater then 30 days since diagnosis of concussion/mTBI or inner ear problem

No access to internet at home

Younger than 18 years of age or older than 60 years of age

Cannot read or understand English

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Use of VestAid tablet application to aid vestibular rehabilitation

Grupo II

Comparador Activo
Use of standard of care vestibular rehabilitation

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Pittsburgh

Pittsburgh, United StatesAbrir University of Pittsburgh en Google Maps
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