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Pleurodesis con Talco para Derrame Pleural Maligno en Base Ambulatoria

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

ambulatory chest drain and talc pleurodesis

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias+6

+ Neoplasias por Sitio

+ Neoplasias pleurales

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDavid Rollins
Contacto del EstudioKevin Conroy, MBBS, FRCP
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de enero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico investiga si un procedimiento conocido como pleurodesis con talco puede realizarse de manera efectiva en un régimen ambulatorio para pacientes con derrame pleural maligno, una condición en la que se acumula líquido alrededor de los pulmones debido al cáncer. Al realizar el procedimiento fuera del hospital, el estudio tiene como objetivo hacer que el tratamiento sea más conveniente para los pacientes y potencialmente reducir las estancias hospitalarias y los costos asociados. El ensayo se dirige a pacientes que son elegibles para este procedimiento y les ofrece la oportunidad de participar en el estudio además de recibir las opciones de atención estándar. Durante el estudio, los participantes se someten a un proceso que comienza el primer día, donde se inserta un drenaje torácico para eliminar el líquido de la cavidad torácica. El líquido se drena en etapas a lo largo del día y los pacientes regresan a casa con una bolsa especial para recolectar cualquier líquido restante. El segundo día, si la eliminación del líquido es exitosa y el pulmón está completamente expandido, se introduce talco en el pecho para evitar que se acumule líquido nuevamente, y el proceso de drenaje y monitoreo continúa. Para el tercer día, si la acumulación de líquido se ha resuelto, se retira el drenaje y se confirma el éxito del procedimiento con una radiografía de tórax. También se les pide a los participantes que llenen cuestionarios cortos sobre su respiración, niveles de dolor y satisfacción general con el procedimiento, lo que ayuda a medir el éxito del ensayo.

Título OficialCan Talc Pleurodesis for Malignant Pleural Effusion be Performed on an Ambulatory Basis
NCT06682936
Patrocinador PrincipalDavid Rollins
Contacto del EstudioKevin Conroy, MBBS, FRCP
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias pleuralesDerrame PleuralEnfermedades pleuralesNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicasDerrame Pleural Maligno

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Malignant pleural effusion

Life expectancy >30 days

WHO PS 1-2 (3 if due to dyspnoea)

2 criterios de exclusión impiden participar
Previous failed pleurodesis (on affected side)

Known non-expansile lung

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients enrolled to the trial will have a chest drain inserted and we will aim to drain to dryness and instill medical grade talc as described in the protocol

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

North Tees and Hartlepool NHS foundation trust

Stockton-on-Tees, United KingdomAbrir North Tees and Hartlepool NHS foundation trust en Google Maps
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1 Centros de Estudio