Pleurodesis con Talco para Derrame Pleural Maligno en Base Ambulatoria
ambulatory chest drain and talc pleurodesis
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Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 10 de enero de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico investiga si un procedimiento conocido como pleurodesis con talco puede realizarse de manera efectiva en un régimen ambulatorio para pacientes con derrame pleural maligno, una condición en la que se acumula líquido alrededor de los pulmones debido al cáncer. Al realizar el procedimiento fuera del hospital, el estudio tiene como objetivo hacer que el tratamiento sea más conveniente para los pacientes y potencialmente reducir las estancias hospitalarias y los costos asociados. El ensayo se dirige a pacientes que son elegibles para este procedimiento y les ofrece la oportunidad de participar en el estudio además de recibir las opciones de atención estándar. Durante el estudio, los participantes se someten a un proceso que comienza el primer día, donde se inserta un drenaje torácico para eliminar el líquido de la cavidad torácica. El líquido se drena en etapas a lo largo del día y los pacientes regresan a casa con una bolsa especial para recolectar cualquier líquido restante. El segundo día, si la eliminación del líquido es exitosa y el pulmón está completamente expandido, se introduce talco en el pecho para evitar que se acumule líquido nuevamente, y el proceso de drenaje y monitoreo continúa. Para el tercer día, si la acumulación de líquido se ha resuelto, se retira el drenaje y se confirma el éxito del procedimiento con una radiografía de tórax. También se les pide a los participantes que llenen cuestionarios cortos sobre su respiración, niveles de dolor y satisfacción general con el procedimiento, lo que ayuda a medir el éxito del ensayo.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 15 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
North Tees and Hartlepool NHS foundation trust
Stockton-on-Tees, United KingdomAbrir North Tees and Hartlepool NHS foundation trust en Google Maps