Manejo del dolor después de una cesárea e inicio de la lactancia
Analgesia
Agnosia+3
+ Enfermedades del sistema nervioso
+ Manifestaciones Neurológicas
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se dedica a comprender cómo diferentes métodos de manejo del dolor después de una cesárea programada afectan el inicio y la exclusividad de la lactancia materna. La investigación se centra en mujeres que se someten a cesáreas electivas con anestesia espinal, una situación común en la que los métodos de alivio del dolor pueden variar. El objetivo es ver si ciertas técnicas de manejo del dolor, como los bloqueos TAP o la analgesia epidural, mejoran la probabilidad de que las madres inicien la lactancia materna dentro de la primera hora después del nacimiento y mantengan la lactancia materna exclusiva durante las primeras 72 horas. Esto es importante, ya que la lactancia materna temprana y exclusiva tiene beneficios significativos para la salud tanto de la madre como del niño. Las participantes en el estudio serán asignadas al azar para recibir uno de los métodos de manejo del dolor: bloqueos TAP, analgesia epidural, analgesia multimodal intravenosa o un placebo. Estos métodos se están probando para ver cuál es más efectivo en reducir el dolor postoperatorio y apoyar los esfuerzos de lactancia. El estudio medirá qué tan cómodas se sienten las madres amamantando y sus niveles de confianza después de la cesárea. Las participantes deben tener entre 18-45 años, estar programadas para una cesárea y ser capaces de usar sistemas de control del dolor intravenoso. El estudio se realiza de manera segura con la opción de que los participantes se retiren en cualquier momento si experimentan algún efecto adverso.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 75 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación