Completado

Manejo del dolor después de una cesárea e inicio de la lactancia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Analgesia

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Agnosia+3

+ Enfermedades del sistema nervioso

+ Manifestaciones Neurológicas

De 18 a 45 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKonya City Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se dedica a comprender cómo diferentes métodos de manejo del dolor después de una cesárea programada afectan el inicio y la exclusividad de la lactancia materna. La investigación se centra en mujeres que se someten a cesáreas electivas con anestesia espinal, una situación común en la que los métodos de alivio del dolor pueden variar. El objetivo es ver si ciertas técnicas de manejo del dolor, como los bloqueos TAP o la analgesia epidural, mejoran la probabilidad de que las madres inicien la lactancia materna dentro de la primera hora después del nacimiento y mantengan la lactancia materna exclusiva durante las primeras 72 horas. Esto es importante, ya que la lactancia materna temprana y exclusiva tiene beneficios significativos para la salud tanto de la madre como del niño. Las participantes en el estudio serán asignadas al azar para recibir uno de los métodos de manejo del dolor: bloqueos TAP, analgesia epidural, analgesia multimodal intravenosa o un placebo. Estos métodos se están probando para ver cuál es más efectivo en reducir el dolor postoperatorio y apoyar los esfuerzos de lactancia. El estudio medirá qué tan cómodas se sienten las madres amamantando y sus niveles de confianza después de la cesárea. Las participantes deben tener entre 18-45 años, estar programadas para una cesárea y ser capaces de usar sistemas de control del dolor intravenoso. El estudio se realiza de manera segura con la opción de que los participantes se retiren en cualquier momento si experimentan algún efecto adverso.

Título OficialThe Effect Of Post-Birth Analgesia Interventions Performed To Purposed Of Elective Cesarean Delivery With Spinal Anesthesia In Our Hospital On The Initiating Of Breastfeeding And Exclusive Breastfeeding.
NCT06682871
Patrocinador PrincipalKonya City Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 75 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AgnosiaEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasTrastornos PerceptualesSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Written informed consent;

18-45 years old;

ASA Physical Status 1-3;

Scheduled for elective cesarien delivery;

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
Hepatic disease, e.g. twice the normal levels of liver enzymes;

Kidney disease, e.g. twice the normal level of serum creatinine;

Bupivacaine sensitivity or known allergy;

Anticoagulants considered to be a contraindication for TAP blocks;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Infants of mothers who received Epidural analgesia after inactive elective spinal cesarean section (25 patients)

Grupo II

Comparador Activo
Infants of mothers who received Multimodal intravenous analgesia after inactive elective spinal cesarean section (25 patients)

Grupo III

Comparador Activo
Infants of mothers who received 4-Quadrant TAP block after inactive elective spinal cesarean section (25 patients)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Konya City Hospital

Konya, Turkey (Türkiye)Abrir Konya City Hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio