Imagenología CBCT HyperSight para Radioterapia Mejorada en Pacientes con Cáncer
Comparison of HyperSight CBCT imaging to conventional CBCT imaging.
Enfermedades Urogenitales+12
+ Enfermedades de la Mama
+ Neoplasias de la Mama
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 19 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en probar una nueva tecnología de imagen llamada HyperSight, diseñada para mejorar la calidad de las imágenes utilizadas durante la terapia de radiación para pacientes con cáncer. Los sistemas tradicionales de tomografía computarizada de haz cónico (CBCT, por sus siglas en inglés) ayudan a posicionar a los pacientes con precisión para sus tratamientos diarios, pero a menudo producen imágenes con poco contraste y artefactos, limitando su utilidad para otros fines. HyperSight, desarrollado por Varian Medical Systems, tiene como objetivo superar estas limitaciones, mejorando potencialmente el proceso general de terapia de radiación. El objetivo del estudio es evaluar si HyperSight puede proporcionar imágenes de mayor calidad que podrían ayudar a crear planes de radiación más precisos. Los participantes en este estudio se someterán a imágenes utilizando el sistema HyperSight-TrueBeam, que utiliza un brazo en forma de C giratorio para capturar imágenes de diferentes áreas del cuerpo. Las imágenes recolectadas serán evaluadas cuidadosamente para ver si ofrecen mejor claridad y detalle en comparación con las imágenes tradicionales de CBCT. Al medir la calidad de las imágenes de HyperSight, el estudio tiene como objetivo determinar si pueden ser utilizadas para más que solo el alineamiento del paciente, como el cálculo de los planes de tratamiento de radiación. No se mencionan riesgos o beneficios específicos, pero el potencial para una mayor precisión en el tratamiento podría ofrecer ventajas significativas para los pacientes con cáncer.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 4 ubicaciones
Ohio State University, Brain and Spine Hospital
Columbus, United StatesThe Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute
Columbus, United StatesStefanie Spielman Comprehensive Breast Center
Columbus, United States