Reclutando

Imagenología CBCT HyperSight para Radioterapia Mejorada en Pacientes con Cáncer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Comparison of HyperSight CBCT imaging to conventional CBCT imaging.

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+12

+ Enfermedades de la Mama

+ Neoplasias de la Mama

A partir de 18 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalVarian, a Siemens Healthineers Company
Contacto del EstudioSean Davidson
Última actualización: 14 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en probar una nueva tecnología de imagen llamada HyperSight, diseñada para mejorar la calidad de las imágenes utilizadas durante la terapia de radiación para pacientes con cáncer. Los sistemas tradicionales de tomografía computarizada de haz cónico (CBCT, por sus siglas en inglés) ayudan a posicionar a los pacientes con precisión para sus tratamientos diarios, pero a menudo producen imágenes con poco contraste y artefactos, limitando su utilidad para otros fines. HyperSight, desarrollado por Varian Medical Systems, tiene como objetivo superar estas limitaciones, mejorando potencialmente el proceso general de terapia de radiación. El objetivo del estudio es evaluar si HyperSight puede proporcionar imágenes de mayor calidad que podrían ayudar a crear planes de radiación más precisos. Los participantes en este estudio se someterán a imágenes utilizando el sistema HyperSight-TrueBeam, que utiliza un brazo en forma de C giratorio para capturar imágenes de diferentes áreas del cuerpo. Las imágenes recolectadas serán evaluadas cuidadosamente para ver si ofrecen mejor claridad y detalle en comparación con las imágenes tradicionales de CBCT. Al medir la calidad de las imágenes de HyperSight, el estudio tiene como objetivo determinar si pueden ser utilizadas para más que solo el alineamiento del paciente, como el cálculo de los planes de tratamiento de radiación. No se mencionan riesgos o beneficios específicos, pero el potencial para una mayor precisión en el tratamiento podría ofrecer ventajas significativas para los pacientes con cáncer.

Título OficialA Feasibility Study of a Novel Cone-Beam CT Approach for Image Guided Radiotherapy in Cancer Patients
NCT06681233
Patrocinador PrincipalVarian, a Siemens Healthineers Company
Contacto del EstudioSean Davidson
Última actualización: 14 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias de cabeza y cuelloNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades del HígadoNeoplasmas hepáticosNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la PielNeoplasias Urogenitales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Edad del paciente >= 18

6 criterios de exclusión impiden participar
El paciente está postrado en silla de ruedas

El paciente tiene un Estado de Desempeño ECOG >= 3

El paciente forma parte de una población vulnerable (según ISO 14155:2020, "individuos que no pueden comprender completamente todos los aspectos de la investigación que son relevantes para la decisión de participar, o que podrían ser manipulados o influenciados indebidamente como resultado de una posición comprometida, expectativa de beneficios o miedo a una respuesta retaliatoria"). Esto incluye a los prisioneros

La paciente está embarazada o tiene planes de embarazo durante el período de tratamiento

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Reclutando

James Outpatient Center

Columbus, United StatesAbrir James Outpatient Center en Google Maps
Reclutando

Ohio State University, Brain and Spine Hospital

Columbus, United States
Reclutando

The Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute

Columbus, United States
Reclutando

Stefanie Spielman Comprehensive Breast Center

Columbus, United States
Reclutando
4 Centros de Estudio